3-<1.2.4>trioxolan-3-ylmethyl-cyclohexanone | 132559-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-<1.2.4>trioxolan-3-ylmethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 3-(1,2,4-Trioxolan-3-ylmethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 132559-56-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: WECUDMCYKPHKND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1.2.4>trioxolan-3-ylmethyl-cyclohexanone 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-(4-oxo-4-phenyl-2(E)-butenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  由单取代的臭氧化物与稳定的叶立德磷鎓盐反应合成α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  衍生自末端烯烃的臭氧与1.3摩尔当量反应。稳定的叶立德phospho以良好至极好的收率得到（E）-α，β-不饱和羰基化合物。反应中不需要还原剂。然而，烷氧基烷基取代的臭氧化物在相似条件下得到（Z）-和（E）-α，β-不饱和羰基化合物的混合物。所述ë / ž异构体比率是由杂原子中的臭氧化物的取代基的位置的影响。将讨论该反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00903-0
• 作为产物：
  描述：

  3-allylcyclohexanone 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-<1.2.4>trioxolan-3-ylmethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  单取代烯烃中的臭氧化物与稳定的磷化氢的反应

  摘要：

  衍生自单取代烯烃的臭氧与高（三苯基膦基亚芳基）乙酸甲酯或（三苯基磷基亚芳基）苯乙酮反应，分别形成反式-α，β-不饱和酯或酮。

  DOI：

  10.1039/c39900001627

文献信息

• The mechanistic study and synthetic applications of the base treatment in the ozonolytic reactions
  作者：Yung-Son Hon、Sheng-Wun Lin、Ling Lu、Yao-Jung Chen

  DOI：10.1016/0040-4020(95)98699-i

  日期：1995.4

  E1cb mechanism is the overwhelming process in the reaction of bases and ozonides. As a quenching agent in the ozonolysis of a variety of alkenes, the reactions involving triethylamine often gave better yields and proceeded faster than those involving methyl sulfide. On the other hand, in the presence of 4 Å molecular sieves, the secondary amines reacted with mono- and 1,1-di-substituted ozonides to afford

  E1cb机制是碱和臭氧化物反应中的压倒性过程。作为各种烯烃的臭氧分解反应的淬灭剂，涉及三乙胺的反应通常比涉及甲基硫醚的反应收率更高，并且进行速度更快。另一方面，在4Å分子筛的存在下，仲胺与单和1,1-二取代的臭氧化物反应，以高收率提供还原性胺化产物。反应混合物中甲酸铵的形成也支持了臭氧化物与胺反应中的E1cb机理。
• A Convenient and Efficient Workup of Ozonolysis Reactions Using Triethylamine
  作者：Yung-Son Hon、Sheng-Wun Lin、Yao-Jung Chen

  DOI：10.1080/00397919308011249

  日期：1993.6

  Comparison were made between triethylamine and methyl sulfide for their use as a quenching agent in the ozonolysis of a variety of alkenes. The reactions involving triethylamine often gave better yields and proceeded faster than those of involving methyl sulfide. The role of triethylamine played as base instead of reducing agent in the reaction.
• HON, YUNG-SON;LU, LING;LI, SHYH-YUAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 1627-1628
  作者：HON, YUNG-SON、LU, LING、LI, SHYH-YUAN

  DOI：——

  日期：——