tetracos-1-en-3-ol | 1374324-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetracos-1-en-3-ol
• CAS: 1374324-97-6
• 化学式: C₂₄H₄₈O
• 分子量: 352.645
• InChiKey: RLDZZLGGYRQHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracos-1-en-3-ol 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-iodotetracos-2-ene 、 (E)-1-iodotetracos-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在 Fráter-Seebach 烷基化反应中使用烯丙基卤合成长链 α-烷基-β-羟基酯

  摘要：

  Frater-Seebach 烷基化是一种将 α-取代基非对映选择性地引入手性 β-羟基酯的高效方法，然而，使用较长链烷基卤化物的反应产率可能令人失望。为了为 β-羟基酯的烷基化提供更可靠的方案，我们制备了多种长链烯丙基碘，认为烯丙基系统的更大反应性将

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101472
• 作为产物：
  描述：

  二十二烷-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tetracos-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在 Fráter-Seebach 烷基化反应中使用烯丙基卤合成长链 α-烷基-β-羟基酯

  摘要：

  Frater-Seebach 烷基化是一种将 α-取代基非对映选择性地引入手性 β-羟基酯的高效方法，然而，使用较长链烷基卤化物的反应产率可能令人失望。为了为 β-羟基酯的烷基化提供更可靠的方案，我们制备了多种长链烯丙基碘，认为烯丙基系统的更大反应性将

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101472