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N1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)cyclohexane-cis-1,2-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)cyclohexane-cis-1,2-diamine
英文别名
2-N-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
N1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)cyclohexane-cis-1,2-diamine化学式
CAS
——
化学式
C10H14ClFN4
mdl
——
分子量
244.699
InChiKey
SIDWWXZOYXTANX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶N1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)cyclohexane-cis-1,2-diaminesodium carbonate 在 Pd(PPh3)4 作用下, 以 乙二醇二甲醚 、 aqueous LiOH 为溶剂, 以66%的产率得到N1-(5-fluoro-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式(I)表示的化合物: 或其药用可接受盐,其中结构公式(IA)的值如本文所述。由结构公式(IA)或其药用可接受盐表示的化合物,其中结构公式(IA)的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐,以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
    公开号:
    US20120171245A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010148197A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法,以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物,该化合物由结构式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。该化合物由结构式(IA)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
  • Inhibitors of influenza viruses replication
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US10039762B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式(I)所代表的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • US8829007B2
    申请人:——
    公开号:US8829007B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9345708B2
    申请人:——
    公开号:US9345708B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9518056B2
    申请人:——
    公开号:US9518056B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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