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5-(pyridin-3-yl)isoquinoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(pyridin-3-yl)isoquinoline
英文别名
5-Pyridin-3-ylisoquinoline;5-pyridin-3-ylisoquinoline
5-(pyridin-3-yl)isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C14H10N2
mdl
——
分子量
206.247
InChiKey
JLSDHQDAPFNCJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚 、 sodium hexafluoroantimonate 、 5-(pyridin-3-yl)isoquinoline1,2-二氯乙烷potassium acetate 、 copper diacetate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 54.17h, 以56%的产率得到10-methyl-4-(pyridin-3-yl)-10H-indolo[3',2':3,4]pyrido[2,1-a]isoquinolin-7-ium hexafluorostibate(V)
    参考文献:
    名称:
    通过使用原位活化策略的区域选择性三组分环化法构建阳离子氮杂环庚烷。
    摘要:
    本文描述的是一种通过异喹啉,吲哚和1,2-二氯乙烷(DCE)的三组分环化反应构建阳离子氮杂异戊二烯的策略,其中DCE作为原位活化剂用于C1-H活化异喹啉,一种乙烯基当量和溶剂。这种原位活化环化反应的特点是易于一步合成和完全的区域选择性。C1对C3的异喹啉环的完全区域选择性为以高度有序的顺序通往螺旋结构铺平了道路。合成的离子型[5]氮杂氮杂鎓荧光团之一具有潜力,可作为线粒体靶向生物标记物,具有良好的光稳定性和低细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.202010051
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴异喹啉3-吡啶硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以53.3%的产率得到5-(pyridin-3-yl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过使用原位活化策略的区域选择性三组分环化法构建阳离子氮杂环庚烷。
    摘要:
    本文描述的是一种通过异喹啉,吲哚和1,2-二氯乙烷(DCE)的三组分环化反应构建阳离子氮杂异戊二烯的策略,其中DCE作为原位活化剂用于C1-H活化异喹啉,一种乙烯基当量和溶剂。这种原位活化环化反应的特点是易于一步合成和完全的区域选择性。C1对C3的异喹啉环的完全区域选择性为以高度有序的顺序通往螺旋结构铺平了道路。合成的离子型[5]氮杂氮杂鎓荧光团之一具有潜力,可作为线粒体靶向生物标记物,具有良好的光稳定性和低细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.202010051
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文献信息

  • RED PHOSPHORESCENT COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE USING THE SAME
    申请人:LG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20140175402A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a phosphorescent compound of one of following formulas:
    本发明提供了以下公式之一的光化合物:
  • US9543527B2
    申请人:——
    公开号:US9543527B2
    公开(公告)日:2017-01-10
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