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4-肼基-4-氧代丁酸 | 4604-20-0

中文名称
4-肼基-4-氧代丁酸
中文别名
——
英文名称
4-hydrazinyl-4-oxobutanoic acid
英文别名
succinic hydrazide;succinic acid monohydrazide;Bernsteinsaeure-monohydrazid;Succinhydrazidsaeure
4-肼基-4-氧代丁酸化学式
CAS
4604-20-0
化学式
C4H8N2O3
mdl
MFCD19229034
分子量
132.119
InChiKey
XRMBRQWBOICYRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:39b198d2d5227bd9d82d137ce486ef28
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-肼基-4-氧代丁酸2-氨基-N-苯基乙酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) porphyrin 作用下, 以 乙酸丁酯 为溶剂, 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种酰胺化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法,包括以下步骤:将胺化合物、酰肼化合物、过硫酸钾和酞菁铜加入溶剂中,于95~100℃反应,获得酰胺化合物;本发明使用胺化合物、酰肼化合物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单,产物收率高,适合于规模生产。
    公开号:
    CN105669485B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of Succinic Anhydride with Hydrazine Hydrate1,2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01154a068
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文献信息

  • Plant Growth Regulator Daminozide Is a Selective Inhibitor of Human KDM2/7 Histone Demethylases
    作者:Nathan R. Rose、Esther C. Y. Woon、Anthony Tumber、Louise J. Walport、Rasheduzzaman Chowdhury、Xuan Shirley Li、Oliver N. F. King、Clarisse Lejeune、Stanley S. Ng、Tobias Krojer、Mun Chiang Chan、Anna M. Rydzik、Richard J. Hopkinson、Ka Hing Che、Michelle Daniel、Claire Strain-Damerell、Carina Gileadi、Grazyna Kochan、Ivanhoe K. H. Leung、James Dunford、Kar Kheng Yeoh、Peter J. Ratcliffe、Nicola Burgess-Brown、Frank von Delft、Susanne Muller、Brian Marsden、Paul E. Brennan、Michael A. McDonough、Udo Oppermann、Robert J. Klose、Christopher J. Schofield、Akane Kawamura
    DOI:10.1021/jm300677j
    日期:2012.7.26
    N-demethylation of Nε-methyl lysine residues in histones and are current therapeutic targets. A set of human 2-oxoglutarate analogues were screened using a unified assay platform for JmjC demethylases and related oxygenases. Results led to the finding that daminozide (N-(dimethylamino)succinamic acid, 160 Da), a plant growth regulator, selectively inhibits the KDM2/7 JmjC subfamily. Kinetic and crystallographic
    的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide(N-(二甲氨基琥珀酸,160 Da),一种植物生长调节剂,选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明,daminozide 通过其酰羰基和二甲氨基与活性位点属螯合。
  • Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2>92, p. 102
    作者:Curtius
    DOI:——
    日期:——
  • REJNBOLD, A. M.;PASECHNIK, G. S.;POPA, D. P., IZV. AN MSSR. CEP. BIOL. I XIM. N.,(1989) N, S. 55-59
    作者:REJNBOLD, A. M.、PASECHNIK, G. S.、POPA, D. P.
    DOI:——
    日期:——
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