1,1-bis-tert-butylsulfanyl-ethane | 732296-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-bis-tert-butylsulfanyl-ethane
• 英文别名: Acetaldehyd-di-tert-butyldithioacetal；1,1-Bis-tert-butylmercapto-aethan；1,1-Bis-t-butylmercapto-ethan；2-(1-Tert-butylsulfanylethylsulfanyl)-2-methylpropane
• CAS: 732296-04-7
• 化学式: C₁₀H₂₂S₂
• 分子量: 206.417
• InChiKey: VFOSYIOJEPHYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-tert-butylsulfanyl-ethane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-Bis-t-butylsulfonyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-bis-tert-butylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  US2571114

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2456436A1

  公开（公告）日：2012-05-30
• [EN] 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA 3-PHÉNOXYMÉTHYLPYRROLIDINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2011011231A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula (I) where R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.