ammonium tris(oxalato)ferrate | 14221-47-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium tris(oxalato)ferrate
• 英文别名: ammonium iron(III) oxalate；(NH4)3(ferrioxalate)；Azanium;iron(3+);oxalate；azanium;iron(3+);oxalate
• CAS: 14221-47-7
• 化学式: C₆FeO₁₂*3H₄N
• 分子量: 374.021
• InChiKey: IXNGKYULQORYPD-UHFFFAOYSA-I

物化性质

• 密度：
  d17.5 1.78

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 9119
• 海关编码：
  2917119000

制备方法与用途

用途

• 用于铝及铝合金着色、照相和电镀等
• 用于电镀业
• 用于摄影和电镀业

类别：有毒物品

刺激数据：

• 皮肤（兔子）500毫克 中度刺激
• 眼睛（兔子）100毫克 中度刺激

可燃性危险特性：高温下会产生有毒氨烟雾

储运特性：库房需保持通风、低温和干燥环境

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium tris(oxalato)ferrate 、 三氧化硫 生成 ammonium iron(II) sulfite
  参考文献：
  名称：

  Abresch, K., Dissert. Bonn 1928, p.20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium trioxalatoferrate(III) trihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ammonium tris(oxalato)ferrate
  参考文献：
  名称：

  三草酸铬酸铵(III)和三草酸铁铁酸盐(III)的脱水与金属混合氧化物的制备有关

  摘要：

  摘要 通过考虑 1) - 它们的结晶图, 2) - 控制水压下的热重 (TG) 和 3) - 差热分析, 研究了三草酸铬酸铵 (III) 和高铁酸盐 (III) 脱水过程中出现的不同步骤(DTA)。在三草酸合铁酸铵(III)三水合物(NH 4 ) 3 [Fe (C 2 O 4 ) 3 ]的情况下。3H 2 O TG 曲线表现出对应于二水合物中间体的平台。对于铬酸盐（III），脱水平衡是二变的。这些观察结果是根据两种研究固体的晶体结构讨论的，特别是基于三水合物中三个水分子之一所起的特定作用。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(89)85376-6

文献信息

• One- and two-dimensional coordination assemblies of a novel redox-active bipyridinium dimer ligand with magnetic oxalate complexes
  作者：Yan-Qiong Sun、Jie Zhang、Guo-Yu Yang

  DOI：10.1039/b305560d

  日期：——

  The synthesis of a novel redox-active bipyridinium dimer ligand, 1,4-bis(4′-pyridyl-1′-pyridinio)phthalazine (Bpyph) dichloride and its magnetic coordination assemblies [(Bpyph)CuIIFeII(C2O4)3]·6.5H2O (1) and [(Bpyph)CoII2(C2O4)3]·5.5H2O (2) are described. X-Ray single-crystal diffraction studies confirm that compound 1 is built from [CuFe(C2O4)3]2− units bridged sequentially by Bpyph cations to form polymeric chains with Δ and Λ enantiomers in [Fe(C2O4)3]4−. Compound 2 consists of honeycomb layers of the cobalt oxalate complex [Co2(C2O4)3]2− interleaved by Bpyph cations. The magnetic susceptibility data show antiferromagnetic interaction in both compounds with Weiss constants −2.38 K for 1 and −38 K for 2.

  描述了一种新型氧化还原活性联吡啶鎓二聚体配体 1,4-双（4′-吡啶基-1′-吡啶）酞嗪（Bpyph）二氯化物及其磁性配位体 [(Bpyph)CuIIFeII(C2O4)3]-6.5H2O (1) 和 [(Bpyph)CoII2( )3]-5.5H2O (2) 的合成。5H2O（1）和[(Bpyph)CoII2( )3]-5.5H2O（2）。X 射线单晶衍射研究证实，化合物 1 是由[CuFe( )3]2- 单元与 Bpyph 阳离子依次桥接而成，从而与[Fe( )3]4- 中的Δ 和Λ 对映体形成聚合物链。化合物 2 由草酸钴复合物 [Co2( )3]2- 的蜂窝层和 Bpyph 阳离子交错组成。磁感应强度数据显示，这两种化合物中都存在反铁磁相互作用，其中 1 号化合物的 Weiss 常数为 -2.38 K，2 号化合物的 Weiss 常数为 -38 K。
• Bifunctional Materials Based on the Photochromic Cation [RuNO(NH ₃ ) ₅ ] ³⁺ with Paramagnetic Metal Complex Anions
  作者：Lyudmila A. Kushch、Lyudmila S. Kurochkina、Eduard B. Yagubskii、Gennadii V. Shilov、Sergei M. Aldoshin、Vyacheslav A. Emel’yanov、Yurii N. Shvachko、Vladimir S. Mironov、Dominik Schaniel、Theo Woike、Chiara Carbonera、Corine Mathonière

  DOI：10.1002/ejic.200600271

  日期：2006.10

  The synthesis of a series of compounds containing the photochromic mononitrosyl cation, [RuNO(NH3)5]3+ and metal complex paramagnetic anions [M(CN)6]3– [M = Cr (1), Fe(2)], [M(ox)3]3– [M = Cr(3), Fe(4)] and [CrNO(CN)5]3– (5) is reported. The crystal structures of the salts 1 and 3 are discussed. In contrast to 1 and 3 which exhibit reversible photochromic properties, illumination of 2 and 4 results

  合成一系列含有光致变色单亚硝基阳离子、[RuNO(NH3)5]3+ 和金属配合物顺磁性阴离子 [M(CN)6]3–[M = Cr (1), Fe(2)] 的化合物，报告了 [M(ox)3]3– [M = Cr(3), Fe(4)] 和 [CrNO(CN)5]3– (5)。讨论了盐 1 和 3 的晶体结构。与表现出可逆光致变色特性的 1 和 3 相比，2 和 4 的照射导致不可逆的光化学反应，而化合物 5 根本没有光致变色。已经研究了 1 和 3 的磁性能，并且配合物 1 在低温光照射下显示出 χMT 值的弱可逆增加。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Introduction of new guest molecules into BEDT-TTF radical-cation salts with tris(oxalato)ferrate
  作者：Toby J. Blundell、Elizabeth K. Rusbridge、Rebecca E. Pemberton、Michael J. Brannan、Alexander L. Morritt、Joseph O. Ogar、John D. Wallis、Hiroki Akutsu、Yasuhiro Nakazawa、Shusaku Imajo、Lee Martin

  DOI：10.1039/d4ce00099d

  日期：——

  salts. Smaller guests such as pyridine show no superconducting transition, whilst asymmetrical guests which are larger than nitrobenzene have given a different bilayered structure. Other potential guest molecules have been limited by their ability to be used as the solvent in which the crystals are grown via electrocrystallisation. This paper reports a method which introduces guest molecules into the crystal

  式β′′-(BEDT-TTF) 4 [(H 3 O)Fe(C 2 O 4 ) 3 ]·guest的自由基阳离子盐已经制备了大量的超导体，并提供了将磁性和手性引入到超导体中的途径。同样的多功能材料。在这些盐中发现了b轴长度和超导 Tc 之间的关系。通过引入较大的客体分子（例如苯甲腈和硝基苯）来增加b轴长度，从而获得该盐族中最高的超导 Tc。较小的客体如吡啶没有表现出超导转变，而大于硝基苯的不对称客体则具有不同的双层结构。其他潜在的客体分子因其用作通过电结晶生长晶体的溶剂的能力而受到限制。本文报道了一种将客体分子引入晶体的方法，客体分子是晶体生长溶剂 1,2,4-三氯苯:乙醇中的固体或液体添加剂。我们使用客体分子甲苯、苯酚、苯甲醛、4-溴苯甲醛和曲酸展示了五种新型 BEDT-TTF 自由基阳离子盐与三(草酸根)铁酸根阴离子的晶体结构。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B5, 1.10, page 1088 - 1091
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B5, 1.11, page 1092 - 1099
  作者：

  DOI：——

  日期：——