tantalum(V) ethoxide | 6074-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tantalum(V) ethoxide
• 英文别名: tantalum pentaethanolate；tantalum pentaethoxide；tantalum ethoxide；Ta(V) ethoxide；ethanol; tantalum-pentaethylate；Aethanol; Tantal-pentaaethylat
• CAS: 6074-84-6
• 化学式: 5C₂H₅O*Ta
• 分子量: 406.253
• InChiKey: DZCCUKBCCOQAFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C(lit.)
• 沸点：
  155 °C0.01 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.566 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  87 °F
• 溶解度：
  易溶于有机溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2920
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

用途

乙醇钽可以用于通过化学气相沉积(CVD)来沉积制备氧化钽或者金属钽涂层；乙醇钽水解然后加热也可以生成氧化钽粉末，可以生产高纯级氧化钽。美国使用乙醇钽为前驱体，生产出了高比面积的氧化钽薄膜。这种薄膜表现出良好的光学活性，在太阳能电池、光催化剂方面都有潜在的应用。乙醇钽可以通过等离子技术，生成超细的碳化钽粉体。乙醇钽在表面涂层的主要应用是制备氮化钽或者氧化钽。因为氮化钽及氧化钽具有较高的介电性和稳定性，其主要应用在电子元件的保护层及介电层。乙醇钽可以在电路板中生成具有高熔点和微晶粒的结构的氮化钽。这种氮化层结构在电路板中，可以使铜与硅或二氧化硅接触后的扩散得到抑制。另外，也有研究指出，氮化钽能够忍受比其它阻障金属更高的温度而不会退化，因此乙醇钽为前驱体的钽和氮化钽是较优越的铜制程阻障层。

制备

氯化物化合法生产乙醇钽是一种比较常用的方法，工艺比较成熟。氯化物对设备及工艺都有着比较高的要求。主要的原因是因为原材料五氯化钽及产品乙醇钽都容易和空气中的水汽反应。五氯化钽与乙醇反应时会放出大量的热量，原材料中的稀释剂及乙醇都是易燃易爆的液体，在中试或者生产中必须控制反应速度。五氯化钽与乙醇反应会产生高浓度的氯化氢，容易腐蚀设备。原材料中的稀释剂采用芳香烃，毒性较高。目前，正在相关单位正在研究以其它的低毒有机溶剂代替芳香烃的氯化合成过程。氯化法化合法主要特点是，合成速度快，设备投入小。由于原材料氯化钽与乙醇反应迅速并生成大量的热必须采用惰性的稀释剂控制反应速度。惰性稀释剂主要采用芳香烃，给操作人员健康和安全带来了一定的风险。含有芳香烃的废料难以处理。这种方法必须有充足五氯化钽原料和相关安环设备及措施保证。

应用

钽的醇盐主要是甲醇钽、乙醇钽、丙醇钽、丁醇钽及异丁醇钽。其中以乙醇钽的应用最为广泛。钽的醇盐可以溶解在大部分的有机物中，所以它是氧化钽的理想的前驱体。钽和钽的大部分化合物都比较稳定。金属钽与乙醇在通常条件下不发生反应。目前乙醇钽的合成方法主要有两种，一种是氯化物化合法；另一种是“牺牲”阳极法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tantalum(V) ethoxide 在 氟化铵 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tantalum pentoxide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成Ta 2 O 5纳米结构用于光催化制氢

  摘要：

  这项工作报告了通过微波辅助的一锅法蒸气水解合成高结晶度钽氧化物（V）的纳米粒子，以及它们对制氢的光催化活性。钽2 O 5以乙二醇，甘油和乙醇胺为溶剂模板，以氟化铵为添加剂得到纳米颗粒。为了去除表面上残留的有机残留物并提高结晶度和光催化活性，将样品在不同温度下煅烧。所有样品的表面积通过气体吸附测量进行表征，并使用漫反射紫外可见光谱法测量其光学带隙。元素的表面组成和化学状态由XPS光谱获得。进行HR-TEM和XRD粉末衍射研究样品的晶体结构和相组成。 在这三种溶剂中，只有乙二醇会导致直接形成结晶Ta 2 O 5纳米颗粒，而甘油和乙醇胺会形成无定形纳米颗粒。溶剂不仅可以调节纳米结构的形态，而且可以确定表面氟化。获得了BET表面积为230–280 m 2 / g的纳米颗粒。在甲醇水溶液中进行光催化制氢测试表明，与市售Ta 2 O 5相比，几乎所有合成样品均显示出更高的制氢能力。此外，通过光沉积用作

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.03.036
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钽 在 乙醇 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tantalum(V) ethoxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ta: MVol.B2, 154, page 353 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 在 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 双氧水 、 tantalum(V) ethoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Modified Ta/MCM-41 catalysts for enantioselective oxidation of thioanisole

  摘要：

  Ta-MCM41 catalysts have been prepared by grafting of Ta(OEt)(5) on MCM41, pre-calcined at three different temperatures (550, 650 and 750 degrees C). These solids have been modified with two chiral ligands: R-(+)-diethyl L-tartrate (DET) and R-(+)-diis opropyl L-tartrate (DIN'). The formation of the chiral tantalum species and their influence on the structure of MCM41 have been studied by several characterization techniques, such as XRD, FTIR, N-2 adsorption isotherms and MAS NMR. The grafted tantalum species are always much less active than the homogeneous analogues in the oxidation of thioanisole (methyl phenyl sulfide) with either aqueous H2O2 or alkyl (tert-butyl, TBHP, or cumyl, CHP) hydroperoxides. The enantioselectivities obtained with the heterogeneous catalysts are also always lower than those obtained with the homogeneous ones under the same conditions, and the best results are obtained with the DIPT-modified solids, up to 25% ee. The calcination temperature of the support and the nature of the oxidant are also parameters that significantly affect the enantioselectivity. The recovered catalysts show an increase in the catalytic activity and a decrease in the enantioselectivity, in agreement with a loss of chiral tartrate, whereas the Si-O-Ta bond remains stable and recoverable. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2015.09.017

文献信息

• Direct conversion of cellulose into C₆ alditols over Ru/C combined with H⁺-released boron phosphate in an aqueous phase
  作者：Yong Liu、Lungang Chen、Tiejun Wang、Ying Xu、Qi Zhang、Longlong Ma、Yuhe Liao、Ning Shi

  DOI：10.1039/c4ra10834e

  日期：——

  Non-edible cellulose has considerable attention to be converted into valuable platform chemicals.

  不可食用的纤维素引起了相当大的关注，可以转化为有价值的平台化学品。
• Superstructure Ta₂O₅ mesocrystals derived from (NH₄)₂Ta₂O₃F₆ mesocrystals with efficient photocatalytic activity
  作者：Xin Yu、Wei Li、Jian Huang、Zhonghua Li、Jiawen Liu、PingAn Hu

  DOI：10.1039/c7dt04371f

  日期：——

  Superstructured mesocrystalline Ta₂O₅ nanosheets were successfully prepared from mesocrystalline (NH₄)₂Ta₂O₃F₆ nanorods by the annealing method.

  超结构化的介晶Ta2O5纳米片成功地通过退火方法从介晶(NH4)2Ta2O3F6纳米棒制备而成。
• Molecular Precursors for Ferroelectric Materials:  Synthesis and Characterization of Bi₂M₂(μ-O)(sal)₄(Hsal)₄(OEt)₂ and BiM₄(μ-O)₄(sal)₄(Hsal)₃(OⁱPr)₄ (sal = O₂CC₆H₄O, Hsal = O₂CC₆H₄OH) (M = Nb, Ta)
  作者：John H. Thurston、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/ic026108s

  日期：2003.3.1

  spectroscopically, by elemental analysis, and by single crystal X-ray diffraction. The new complexes are Bi(2)M(2)(mu-O)(sal)(4)(Hsal)(4)(OEt)(2) (1a, M = Nb; 1b, M = Ta) and BiM(4)(mu-O)(4)(sal)(4)(Hsal)(3)(O(i)Pr)(4) (sal = O(2)CC(6)H(4)-2-O, Hsal = O(2)CC(6)H(4)-2-OH) (2a, M = Nb; 2b, M = Ta). Complexes 1a and 1b are isomorphous, as are 2a and 2b. The thermal and hydrolytic decomposition of 1a has

  已经研究了三苯基铋，水杨酸与铌或钽的乙醇氧化物之间的反应。通过元素分析和单晶X射线衍射，合成并结合了四种新的铋和第5族金属铌或钽的配位配合物。新的复合物是Bi（2）M（2）（mu-O）（sal）（4）（Hsal）（4）（OEt）（2）（1a，M = Nb; 1b，M = Ta）和BiM （4）（mu-O）（4）（sal）（4）（Hsal）（3）（O（i）Pr）（4）（sal = O（2）CC（6）H（4）-2 -O，Hsal ＝ O（2）CC（6）H（4）-2-OH）（2a，M ＝ Nb； 2b，M ＝ Ta）。络合物1a和1b是同构的，2a和2b也是如此。通过DT / TGA和粉末X射线衍射研究了1a的热分解和水解，同时使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDX）表征了氧化物的形态和组成。通过在空气中加热到500摄氏度，杂双金属分子会完全转化为非晶双金属氧化物。1a或1b在
• Pyrochlore and Perovskite Potassium Tantalate: Enthalpies of Formation and Phase Transformation
  作者：Sebastian Zlotnik、Sulata K. Sahu、Alexandra Navrotsky、Paula M. Vilarinho

  DOI：10.1002/chem.201405666

  日期：2015.3.23

  and (−339.54±5.03) kJ mol−1, (−369.71±4.84) kJ mol−1, and (−364.78±4.24) kJ mol−1, respectively, for non‐stoichiometric pyrochlores. That of stoichiometric defect K2Ta2O6 pyrochlore, by extrapolation, is (−409.87±6.89) kJ mol−1. Thus, the enthalpy of the stoichiometric pyrochlore and perovskite at K/Ta=1 stoichiometry are equal in energy within experimental error. By providing data on the thermodynamic

  碱金属铌酸盐和钽酸盐目前是重要的无铅功能性氧化物。的钾氧化钽化合物的形成和分解能量学（K 2 ö 的Ta 2 ö 5）通过高温氧化物熔融液量热法测量。K / Ta比小于1的化学计量比的KTaO 3钙钛矿氧化物和有缺陷的烧绿石的氧化物形成焓-K 0.873 Ta 2.226 O 6，K 1.128 Ta 2.175 O 6和K 1.291 Ta 2.142 O 6-是通过实验确定的，对于KTaO 3钙钛矿，其值为（-203.63±2.92）kJ mol -1，以及（-339.54±5.03）kJ mol -1，（-369.71±4.84）kJ mol -1和（-对于非化学计量的烧绿石分别为364.78±4.24）kJ mol -1。通过外推法计算出的化学计量缺陷K 2 Ta 2 O 6烧绿石的化学计量缺陷为（-409.87±6.89）kJ mol -1。因此，在实验误差范围内，化学计量的烧绿石和钙钛矿的焓在K
• Preparation of Helical Mesoporous Tantalum Oxide Nanotubes through a Sol-Gel Transcription Approach
  作者：Chuanyong Zhang、Sibing Wang、Hongjing Huo、Zhibin Huang、Yi Li、Baozong Li、Yonggang Yang

  DOI：10.1002/asia.201201025

  日期：2013.4

  The TaO of nanotubes: Single‐handed helical Ta2O5 nanotubes with mesopores in the walls were prepared using the self‐assemblies of the low‐molecular‐weight gelators as the templates. The handedness of the Ta2O5 nanotubes was controlled by organic self‐assemblies.

  纳米管的TaO：使用低分子量胶凝剂的自组装体作为模板，制备壁上有中孔的单手螺旋Ta 2 O 5纳米管。Ta 2 O 5纳米管的上手性是由有机自组装控制的。