2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde | 22121-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde
• 英文别名: N-(2,6-Dichlor-m-tolyl)-anthranilaldehyd；2-(2,6-dichloro-3-methylanilino)benzaldehyde
• CAS: 22121-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 280.153
• InChiKey: BBFNGAPJNHRAKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  360.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde 生成 1-{2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Iminoxyderivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下分子式的化合物##STR1##或其药用可接受的盐，其中Y选自卤素、烷基和卤代烷基；n为0、1、2或3；X不存在或为烷基；A不存在或选自可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被一个或两个独立选择的O、S和N取代，可选择取代的烯烃基，和##STR2##或R.sup.2和A一起定义一个饱和的5到8成员可选择取代的碳环或杂环，该环上连接有基团Z；Z选自(a) 氢，(b) COM，其中M选自--OR.sup.5、药用可接受的阳离子、--NR.sup.7 R.sup.8和药用可接受的、代谢可裂解的基团，(c) --OR.sup.3，(d) 四唑基，(e) --CH(OR.sup.3)--CH.sub.2 OR.sup.9，(f) --CH(OR.sup.3)--CH.sub.2--CH.sub.2 OR.sup.9，(g) --CH(OR.sup.3)--CH(OR.sup.9)--CH.sub.2 OR.sup.10，和(h) .dbd.N--OR.sup.3；而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.9和R.sup.10独立选择自(a) 氢，(b) 烷基，和(c) 可选择取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，并且用于治疗炎症性疾病状态。还公开了前列腺素抑制组合物、一种抑制哺乳动物前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05863946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-[(2,6-dichloro-4-methylphenyl)amino]benzamide 、 diisobutylaluminum hydride 、 甲醇 在 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以to provide 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde (1.98 g; 63%)的产率得到2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives of fenamates as inhibitors of prostaglandin

  摘要：

  具有以下化学式##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Y选自卤素、烷基和卤代烷基; n为0、1、2或3; A选自(a) 可选取代的烷基，(b) 可选取代的环烷基，(c) 可选取代的环烷基，其中一个或两个碳原子被独立选择的O、S和N替换，(d) 可选取代的烯基和(e) ##STR2## X不存在或为烷基; Z选自(a) 氢，(b) COM，其中M选自--OR.sup.4、--NR.sup.6 R.sup.7和药学上可代谢降解的基团，(c) --OR.sup.2，(d) 四唑基，(e) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 OR.sup.8，(f) --CH(OR.sup.2)--CH.sub.2 --CH.sub.2 OR.sup.8，(g) --CH(OR.sup.2)--CH(OR.sup.8)--CH.sub.2 OR.sup.9和(h).dbd.N--OR.sup.2; R.sup.1选自氢、烷基和可选取代的苯基，是前列腺素生物合成抑制剂，可用于治疗炎症疾病状态。还公开了前列腺素抑制剂组合物，一种抑制哺乳动物前列腺素生物合成的方法。

  公开号：

  US05840758A1

文献信息

• Benzylidene-lactone and their thiocarbonyl analogs as inhibitors of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05358964A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The manufacture and use of compounds of the formula ##STR1## wherein Y is O or S, R.sub.1 is hydrogen or alkyl, and R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or various substituent groups, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds have activity as inhibitors of the IL-I or other agonist-induced proteoglycan degradation in bovine nasal cartilage and pharmaceutical compositions containing such compounds are described to treat conditions advantageously affected by such inhibition including arthritis.

  该化合物的制造和使用的公式为##STR1##，其中Y为O或S，R.sub.1为氢或烷基，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5为氢或各种取代基团，以及其药学可接受的酸盐。这些化合物具有作为IL-I或其他激动剂诱导的蛋白聚糖降解抑制剂的活性，描述了含有这些化合物的药物组合物，用于治疗通过这种抑制受益的疾病，包括关节炎。
• 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143929A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The present invention is for selected novel compounds which are 2-substituted thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolidinone derivatives of fenamates, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. These compounds exhibit activity useful in treating allergies and inflammation.

  本发明涉及一些新化合物，它们是芬酸酯的2-取代噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，以及其药物组合物和使用方法。这些化合物表现出对治疗过敏和炎症有用的活性。
• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4061759A
  申请人：——

  公开号：US4061759A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4057637A
  申请人：——

  公开号：US4057637A

  公开（公告）日：1977-11-08