S-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]ethanthioate | 226090-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]ethanthioate
• 英文别名: (E)-S-cinnamyl ethanethioate；S-(E)-cinnamyl ethanethioate；(E)-cinnamylthiol acetate；S-cinnamyl ethanethioate；Scinnamylethanethioate；cinnamyl thioacetate；S-[(E)-3-phenylprop-2-enyl] ethanethioate
• CAS: 226090-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: MYKKMBORBXLQIF-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]ethanthioate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-cinnamyl 2-cyanoethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship study of substituted caffeate esters as antinociceptive agents modulating the TREK-1 channel

  摘要：

  The TWIK-related K+ channel, TREK-1, has recently emerged as an attractive therapeutic target for the development of a novel class of analgesic drugs. It has been reported that TREK-1 -/- mice were more sensitive than wild-type mice to painful stimuli, suggesting that activation of TREK-1 could result in pain inhibition. Here we report the synthesis of a series of substituted caffeate esters (12a-u) based on the hit compound CDC 2 (cinnamyl 3,4-dihydroxyl-alpha-cyanocinnamate). These analogs were evaluated for their ability to modulate TREK-1 channel by electrophysiology and for their in vivo antinociceptive activity (acetic acid induced-writhing assay) leading to the identification a series of novel molecules able to activate TREK-1 and displaying potent analgesic activity in vivo. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.049
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 S-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]ethanthioate
  参考文献：
  名称：

  使用C，N，O和S亲核试剂的无金属，区域和立体选择性合成线性（E）-烯丙基化合物

  摘要：

  通过有效的两步方案，使用容易获得的末端烯烃作为起始原料，合成了多种烯丙基乙酸酯和衍生物。该方法是高度区域和立体选择性的，提供线性（E）-异构体作为唯一的加合物。该过程可耐受包括含卤素分子在内的几个官能团，通常用于弱氧，碳，氮和硫亲核试剂。此外，以良好至优异的产率获得了加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00862

文献信息

• Stereoselective synthesis of substituted all-trans 1,3,5,7-octatetraenes by a modified Ramberg–Bäcklund reaction
  作者：Xiao-Ping Cao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01224-8

  日期：2002.2

  The reaction of allylic dienylic sulfone with dibromodifluoromethane in the presence of alumina-supported KOH in dichloromethane solution results in facile rearrangement affording the corresponding all-trans 1,3,5,7-octatetraenes in excellent yields. This result shows that the double bonds of stereochemically defined allylic dienylic sulfone retain their stereochemistry and the newly formed double

  烯丙基二烯基砜与二溴二氟甲烷在二氯甲烷溶液中的氧化铝负载KOH的反应导致容易的重排，从而以优异的收率提供了相应的全反式1,3,5,7-辛酸酯。该结果表明，在改良的Ramberg-Bäcklund方法中，立体化学定义的烯丙基二烯基砜的双键保留了其立体化学，新形成的双键具有（E）-构型。
• A Convenient Synthesis of Thioacetates and Thiobenzoates Using Silica-Gel Supported Potassium Thioacetate
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1081/scc-120025193

  日期：2003.11

  Abstract A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of thioesters by a reaction of alkyl halides with silica-gel supported potassium thioacetate or thiobenzoate under mild conditions.

  摘要 开发了一种简单有效的方法，通过烷基卤与硅胶负载的硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钾在温和条件下反应合成硫酯。
• Flavin-Mediated Visible-Light [2+2] Photocycloaddition of Nitrogen- and Sulfur-Containing Dienes
  作者：Michael Jirásek、Karolína Straková、Tomáš Neveselý、Eva Svobodová、Zdeňka Rottnerová、Radek Cibulka

  DOI：10.1002/ejoc.201601377

  日期：2017.4.18

  [2+2] Photocycloaddition mediated by 1-butyl-3-methyl-7,8-dimethoxyalloxazine (1) is shown as an effective tool to cyclise ω-phenyl and ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6-heptadienes, with the nitrogen atom protected by acylation or quaternisation, used towards the synthesis of variety of phenyl- and diphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptanes and their corresponding quaternary salts. Thia-derivatives with the sulfur

  [2+2] 1-丁基-3-甲基-7,8-二甲氧基恶嗪 (1) 介导的光环加成反应是环化 ω-苯基和 ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6 的有效工具-庚二烯，其氮原子被酰化或季铵化保护，用于合成各种苯基-和二苯基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷及其相应的季盐。硫原子以砜基团形式存在的硫杂衍生物经历类似的环化。有利地，与先前描述的通过UV光照射提供氮杂双环[3.2.0]庚烷的程序相比，可见光(400nm)用于使用1的环加成。通过合成双环季铵盐 6-苯基氮杂双环 [3.2. 0]已知具有生物活性的庚烷或手性螺铵盐。还发现黄素 1 可提供富电子肉桂基衍生物的高效 E→Z 异构化，以产生富含 Z-异构体的混合物（Z:E 比率高达 77:23）。
• Palladium-catalyzed synthesis of allylic thioacetates. A convenient access to allylic thiols
  作者：Sunil Divekar、Mohamed Safi、Mohamed Soufiaoui、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00129-5

  日期：1999.4

  Palladium(0)-catalyzed alkylation of various allylic acetates and carbonates by potassium thioacetate allowed an easy access to allylic thioacetates in rather good yields. The reaction was regioselective with substitution at the less hindered side of the intermediate π-allyl system, and diastereoselective with net retention of configuration.

  硫代乙酸钾通过钯（0）催化的各种烯丙基乙酸酯和碳酸酯的烷基化反应，可轻松获得相当高收率的烯丙基硫代乙酸酯。该反应是区域选择性的，在中间π-烯丙基系统的受阻较小的一侧被取代，并且是非对映选择性的，其净保留构型。
• Synthesis of Chiral Allylic Thioesters: Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylations of KSAc
  作者：Ning Gao、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201201640

  日期：2013.5

  Chiral allylic thioesters were synthesized through a direct iridium-catalyzed asymmetric allylation of KSAc in the presence of KOAc. This strategy provided branched allylic thioesters in good yields with the high levels of enantioselectivity.

  在 KOAc 存在下，通过 KSAc 的直接铱催化不对称烯丙基化合成手性烯丙基硫酯。该策略以良好的收率和高水平的对映选择性提供支链烯丙基硫酯。