β-alanine tetrabutylammonium salt | 104761-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine tetrabutylammonium salt
• 英文别名: tetrabutylammonium β-alanine
• CAS: 104761-05-9
• 化学式: C₃H₆NO₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 330.555
• InChiKey: WYBFFZXFZCBESU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-<2-(diethylamino)ethyl>anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 、 β-alanine tetrabutylammonium salt 在 吡啶 作用下， 反应 6.5h， 以69%的产率得到3-[2-(2-Diethylamino-ethyl)-6-oxo-2,6-dihydro-dibenzo[cd,g]indazol-5-ylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  蒽吡唑抗癌药。合成和构效关系对小鼠白血病。

  摘要：

  试图提供与米托蒽醌有关的蒽酮二酮的发色团修饰，以试图提供减少或没有心脏毒性的药剂，从而产生了新型的DNA结合物，蒽吡唑。它们的合成是通过从所需的1,4-或1,5-二氯-9,10-蒽二酮前体开始的两步缩合序列进行的。与单烷基肼反应得到氯蒽吡唑中间体，其随后与伯或仲烷基胺的缩合提供了目标“两臂”蒽吡唑。A环7,10-二羟基蒽唑是由胺与中间体5-氯-7,10-二羟基蒽唑的缩合反应衍生而来的，也可以是由中间体5-氯-7，10-双（苄氧基）蒽吡唑，然后氢解苄基保护基以提供目标化合物。在广泛的结构变异中，体外抗鼠L1210白血病（IC50 = 10（-7）-10（-8）M）以及体内P388白血病表现出强大的体外活性。通常，通过在N-2和C-5处的碱性侧链，侧链近端和远端氮之间的2至3个碳间隔基以及A环羟基化，可以最大限度地提高针对P388系的活性。除了具有针对P388品系的治疗活性外，更具活性的化合物

  DOI：

  10.1021/jm00384a021
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 β-丙氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到β-alanine tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  含羧酸铵盐的功能性苯并恶嗪：合成与高活化热引发的开环聚合

  摘要：

  已开发出具有羧酸铵盐的1,3-苯并恶嗪单体。这些1,3-苯并恶嗪1a和1b分别由甘氨酸和β-丙氨酸的相应四丁基铵盐轻松合成。甘氨酸衍生的苯并恶嗪1a表现出极高的反应活性，使其在100°C时发生热诱导的开环聚合反应，在该温度下N-甲基-1,3-苯并恶嗪1d完全不发生聚合反应。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24594

文献信息

• Fast-curing benzoxazine compounds
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2314579A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The present invention relates to a specific benzoxazine compound A of formula (I), wherein q is an integer from 1 to 4, M is hydrogen, a monovalent cation, or an equivalent of a polyvalent cation, Z is selected from the group consisting of a direct bond (when q is 2), hydrogen (when q is 1), alkyl (when q is 1), alkylene (when q is 2 to 4), carbonyl (when q is 2), oxygen (when q is 2), thiol (when q is 1), sulfur (when q is 2), sulfoxide (when q is 2), and sulfone (when q is 2), R6 is a linear or branched divalent alkylene group, comprising 1 to 15 carbon atoms, which may be interrupted by one or more heteroatom(s), selected from oxygen, nitrogen and sulfur, and R5 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl or R5 is a divalent residue creating a naphthoxazine residue out of the benzoxazine structure. A further object of the present invention is a polymerizable composition and a cured product obtained from the polymerizable composition, wherein said composition comprises at least one benzoxazine compound A and at least one benzoxazine compound B, which is different from benzoxazine compound A.

  本发明涉及一种特定的苯并噁啉化合物A，其化学式为(I)，其中q为1到4的整数，M为氢、一价阳离子或多价阳离子的等价物，Z选自以下组成的一组：直接键（当q为2时）、氢（当q为1时）、烷基（当q为1时）、烷烃（当q为2到4时）、酰基（当q为2时）、氧（当q为2时）、硫醇（当q为1时）、硫（当q为2时）、亚砜（当q为2时）和砜（当q为2时），R6为线性或支链的二价烷基烷基，包括1到15个碳原子，可以被一个或多个氧、氮和硫等杂原子打断，R5选自氢、卤素、烷基、烯基或R5是一个二价残基，使苯并噁啉结构变为萘噁啉残基。本发明的另一个目的是一种可聚合的组合物和从该可聚合组合物获得的固化产物，其中所述组合物至少包括一种苯并噁啉化合物A和至少一种与苯并噁啉化合物A不同的苯并噁啉化合物B。