1,4-二-(2-噻吩基)-1,3-丁二炔 | 16900-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,4-二-(2-噻吩基)-1,3-丁二炔
• 英文名称: 1,4-bis(2-thienyl)butadiyne
• 英文别名: 1,4-di(thiophen-2-yl)buta-1,3-diyne；1,4-bis(2-thienyl)-1,3-butadiyne；1,4-bis(2-thienyl)buta-1,3-diyne；1,4-di(2-thienyl)-1,3-butadiyne；2-(4-Thiophen-2-ylbuta-1,3-diynyl)thiophene
• CAS: 16900-51-9
• 化学式: C₁₂H₆S₂
• 分子量: 214.312
• InChiKey: RMTLWKDMYIJGQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  355.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二-(2-噻吩基)-1,3-丁二炔 在 sodium sulfide nonahydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到alpha-三联噻吩
  参考文献：
  名称：

  钴催化的格拉泽型同偶联反应

  摘要：

  已经开发了一种高效的钴催化末端炔烃与二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氧化剂的均偶联。该协议允许广泛的末端炔烃，包括活化和未活化的炔烃，以提供相应的共轭 1,3-二炔。温和的反应条件进一步允许衍生自复杂天然产物的炔烃的后期同源偶联。

  DOI：

  10.1055/a-1711-6097
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 在 copper(l) iodide 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1,4-二-(2-噻吩基)-1,3-丁二炔
  参考文献：
  名称：

  三硫代碳酸根阴离子作为硫源，用于合成2,5-二取代的噻吩和2-取代的苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过简单的方法，由CS 2和KOH在二甲基亚砜中原位生成三硫代碳酸根阴离子（CS 3 2-），并用作S 2-合成子的新型合成等价物，用于由1合成2，5-二取代的噻吩。 ，3-丁二炔。另外，该体系用于由2-卤代炔基（杂）芳烃的无金属合成2-取代的苯并[ b ]噻吩。这些化合物是从廉价且容易获得的硫源中获得的，具有中等至良好的收率，并具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01516

文献信息

• A General and Highly Selective Palladium‐Catalyzed Hydroamidation of 1,3‐Diynes
  作者：Jiawang Liu、Carolin Schneider、Ji Yang、Zhihong Wei、Haijun Jiao、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202010768

  日期：2021.1.4

  3‐diynes is described. Key for the success of this novel transformation is the utilization of an advanced palladium catalyst system with the specific ligand Neolephos. The synthetic value of this general approach to synthetically useful α‐alkynyl‐α, β‐unsaturated amides is showcased by diversification of several structurally complex molecules and marketed drugs. Control experiments and density‐functional

  描述了（不）对称 1,3-二炔的化学选择性、区域选择性和立体选择性单氢酰胺化。这种新型转化成功的关键是采用具有特定配体 Neolephos 的先进钯催化剂系统。这种合成有用的 α-炔基-α, β-不饱和酰胺的通用方法的合成价值通过几种结构复杂的分子和上市药物的多样化得到了展示。控制实验和密度泛函理论 (M06L-SMD) 计算也表明底物在控制不对称 1,3-二炔的区域选择性中发挥着关键作用。
• Synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridines by transition-metal free cyclization of 1,3-diynes with amino acids
  作者：Gang Zhou、Xiaoming Zhao、Wenyan Dan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.080

  日期：2017.8

  Amino acids are firstly employed in transition-metal free heterocyclization reaction of 1,3-diynes in the presence of K3PO4 and DMSO at 120 °C. This method produces 2,3,6-trisubstituted pyridines with up to 86% yield. The –CO2H group on the amino acids is crucial for this heterocyclization reaction. The mechanism of such a heterocyclization reaction is discussed, as well.

  首先在120°C下在K 3 PO 4和DMSO存在下，将氨基酸用于1,3-二炔的无过渡金属的杂环反应中。该方法产生2,3,6-三取代的吡啶，产率高达86％。氨基酸上的–CO 2 H基团对于该杂环化反应至关重要。还讨论了这种杂环化反应的机理。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Transformation of Ketone-Derived<i>N</i>-Tosyl Hydrazones: An Entry to Alkynes
  作者：Xianwei Li、Xiaohang Liu、Huoji Chen、Wanqing Wu、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201405058

  日期：2014.12.22

  A novel strategy involving Cu‐catalyzed oxidative transformation of ketone‐derived hydrazone moiety to various synthetic valuable internal alkynes and diynes has been developed. This method features inexpensive metal catalyst, green oxidant, good functional group tolerance, high regioselectivity and readily available starting materials. Oxidative deprotonation reactions were carried out to form internal

  已开发出一种新的策略，涉及铜催化的酮衍生部分转化为各种合成的有价值的内部炔烃和二炔。该方法的特点是廉价的金属催化剂，绿色氧化剂，良好的官能团耐受性，高区域选择性和易于获得的原料。进行氧化去质子反应以形成内部炔烃和对称二炔。进行hydr与卤化物和末端炔的交叉偶联反应，得到官能化的炔和不对称的共轭二炔。提出了通过碳卡宾中间体进行CC三键形成的机理。
• Catalytic, Regioselective Hydrocarbofunctionalization of Unactivated Alkenes Triggered by <i>trans</i>-Acetoxypalladation of Alkynes
  作者：Rahul K. Shukla、Atul K. Chaturvedi、Subir Pal、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00118

  日期：2021.2.19

  Herein we demonstrate a Pd(II)-catalyzed regioselective hydrocarbofunctionalization of unactivated alkenes. The σ-vinyl-palladium(II) intermediate generated by the trans-acetoxypalladation of alkynes was added across carbon–carbon double bond to realize an efficient hydroalkenylation protocol. Bidentate auxiliary 8-aminoquinoline controls the regioselectivity of the carbopalladation step and thereby

  在本文中，我们证明了未活化烯烃的Pd（II）催化区域选择性烃官能化。由炔烃的反乙酰氧基钯产生的σ-乙烯基钯（II）中间体跨碳-碳双键添加，以实现有效的加氢烯基化方案。双齿辅助8-氨基喹啉控制碳钯步骤的区域选择性，从而控制氢化烯基化的区域选择性。另外，当使用在三个或四个位置上含有羟基的炔烃时，级联序列通过加氢烯基化反应随后导致分子内酰基迁移而生成1，6-二羰基化合物。
• Efficient and Reusable CuI/1,10-Phenanthroline-Catalyzed Oxidative Decarboxylative Homocoupling of Arylpropiolic Acids in Aqueous DMF
  作者：De-Xian Liu、Fei-Long Li、Hong-Xi Li、Wei-Jie Gong、Jun Gao、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1002/ejoc.201402416

  日期：2014.8

  An efficient method for synthesis of 1,3-diynes through the CuI/1,10-phenanthroline-catalyzed oxidative decarboxylative homocoupling of aryl pioprolic acids in aqueous DMF has been developed. The catalytic system was suitable for a variety of arylpropiolic acids, and the corresponding 1,3-diynes could be prepared in high yields. The catalytic system was recovered from the organic products by filtration

  已经开发了一种通过 CuI/1,10-菲咯啉催化的芳基吡丙酸在 DMF 水溶液中的氧化脱羧均偶联合成 1,3-二炔的有效方法。该催化体系适用于多种芳基丙炔酸，可以高产率制备相应的1,3-二炔。通过过滤从有机产物中回收催化体系，其含水 DMF 滤液即使在至少使用四次循环后仍保持良好的活性。