(4-vinylidenecyclohexyl)benzene | 1082207-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-vinylidenecyclohexyl)benzene
• 英文别名: (4-Vinylidenecyclohexyl)benzene
• CAS: 1082207-43-9
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: GLHHBWSBMAAEJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-vinylidenecyclohexyl)benzene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (R)-(-)-2,2′-bis-[di(3,5-diisopropyl-4-dimethylaminophenyl)phosphine]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (R,Z)-2-phenyl-2-(2-(4-phenylcyclohexylidene)ethyl)-1,3,2-dioxasilepane
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙二烯的对映选择性氢化硅烷化获得轴向手性（亚环己基）乙基硅烷

  摘要：

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02359
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-4-phenylcyclohexyl methyl carbonate 在 三丁基膦 、 甲酸铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(4-vinylidenecyclohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙二烯的对映选择性氢化硅烷化获得轴向手性（亚环己基）乙基硅烷

  摘要：

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02359

文献信息

• Hydrocarboxylation of Allenes with CO₂ Catalyzed by Silyl Pincer-Type Palladium Complex
  作者：Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja806677w

  日期：2008.11.19

  complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes under carbon dioxide to give synthetically useful beta,gamma-unsaturated carboxylic acids was developed. This novel CO2-fixation reaction is thought to proceed through the catalytic generation of sigma-allyl palladium species via hydropalladation of allenes, followed by its regioselective nucleophilic addition to CO2 in the presence of an appropriate

  开发了三齿 PSiP 钳形钯配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化，得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯的氢化钯催化生成 σ-烯丙基钯物种，然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯，显示出该方案的高合成效用。
• Regioselective Diboron-Mediated Semireduction of Terminal Allenes
  作者：Ashley M. Gates、Webster L. Santos

  DOI：10.1055/s-0039-1690207

  日期：2019.12

  A method for the regioselective reduction of the terminal double bond of 1,1-disubstituted allenes has been developed. In the presence of a palladium catalyst, tetrahydroxydiboron and stoichiometric water, allene semireduction proceeds in high yield to afford Z-alkenes selectively.

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Multi-Alkylated Allylic Boronates through Three-Component Coupling Reactions between Allenes, Alkyl Halides, and a Diboron Reagent
  作者：Yu Ozawa、Kohei Endo、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.1c06538

  日期：2021.9.1

  valuable precursors for the rapid and stereoselective construction of densely substituted carbon skeletons. Herein, we report the first synthetic approach for differentially 2,3,3-trialkyl-substituted allylic boronates that contain a stereodefined tetrasubstituted alkene structure. Copper(I)-catalyzed regio- and stereoselective three-component coupling reactions between gem-dialkylallenes, alkyl halides

  多取代的烯丙基硼酸酯是用于快速和立体选择性地构建密集取代的碳骨架的有吸引力且有价值的前体。在这里，我们报告了第一种合成方法，用于含有立体定义的四取代烯烃结构的差异化 2,3,3-三烷基取代的烯丙基硼酸酯。铜 (I) 催化的gem之间的区域选择性和立体选择性三组分偶联反应-二烷基丙二烯、卤代烷和二硼试剂提供空间拥挤的烯丙基硼酸酯。醛的烯丙基硼化非对映选择性地提供相应的带有季碳的高烯丙醇。一项计算研究表明，选择性决定机制与硼基铜 (I) 物种与丙二烯底物的配位以及硼基铜化步骤相关。
• 一种轴手性亚甲基环己烷衍生物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN113045600A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种轴手性亚甲基环己烷衍生物的制备方法，是以环外联烯化合物为原料，在铜催化剂、配体、以及硅烷的作用下发生对映选择性硅氢化加成反应，得到轴手性亚甲基环己烷衍生物。本发明采用一步法、体系简单、操作便捷、无需经过二次转化即可处理得到轴手性亚甲基环己烷衍生物，且底物适应性广，耐受于多种底物与硅烷，产物收率与对映体过量值均不逊于传统方法。本发明为发展一类轴手性亚甲基环己烷衍生物提供了新的合成手段，具有经济实用性与工业应用前景。
• Use of Formate Salts as a Hydride and a CO₂ Source in <i>PGeP</i>-Palladium Complex-Catalyzed Hydrocarboxylation of Allenes
  作者：Chuan Zhu、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00692

  日期：2015.4.3

  Use of formate salts as a hydride as well as a CO2 source was achieved in a PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes through a highly efficient decarboxylationcarboxylation process. This reaction proceeds under mild conditions and provides an alternative strategy for utilizing formate salts as a C1 source.