(E)-4-((2-fluoroethylimino)methyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol | 1333374-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2-fluoroethylimino)methyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 1333374-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 212.224
• InChiKey: IPKCYUDITDWNQZ-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 、 2-氟乙胺盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以72%的产率得到(E)-4-((2-fluoroethylimino)methyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氟亚胺Gauche效应的理论和X射线晶体学证据：Dunathan立体电子假说的附录

  摘要：

  通过单晶X射线衍射分析和DFT方法研究了β-氟亚胺选择gauche构象的偏好。提出了围绕NCCF扭转角（ϕ）的优先纱布排列的经验和理论证据（（E）-2-氟-N-（4-硝基亚苄基）乙胺：ϕ NCCF = 70.0°）。在本研究中，对吡performed醛衍生的β-氟代醛亚胺进行了分析，该物种与β-氟胺衍生物对吡ido醛磷酸酯（PLP）依赖性酶的抑制有关。的笨拙内部醛亚胺的偏好（= NCH 2 CH 2F）可通过立体电子参数合理化并不适用于相应的外部系统（NCHCH 2 F）（Ë分钟时φ NCCF = 120°）。此外，将C  F键被多于0.02的在延长φ NCCF =±90°，当它是完全antiperiplanar到共轭亚胺。此作为C活化由相邻的π系统; F。σ键构成的增编Dunathan的立体电子假说。

  DOI：

  10.1002/chem.201100644