1-Chloro-3-[3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]propan-2-ol | 1417728-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-3-[3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]propan-2-ol
• 英文别名: 1-chloro-3-[3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 1417728-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₀Cl₂O₆
• 分子量: 367.226
• InChiKey: KFIHHJSTSHXLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 、 环氧氯丙烷 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 1.0h， 生成 (5-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol 、 1,2,3-三(2,3-环氧丙氧基)苯 、 1-Chloro-3-[3-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-2-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]propan-2-ol 、 1-Chloro-3-[[2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]oxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  天然酚类化合物的O-缩水甘油化研究。酚结构与反应机理的关系

  摘要：

  研究了环氧氯丙烷对某些天然酚类化合物（如4-甲基邻苯二酚，没食子酸，原儿茶酸，邻苯三酚和间苯二酚）的O-烷基化反应。在苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂的存在下，酚类化合物首先与环氧氯丙烷反应。然后，加入氢氧化钠水溶液。 已经证明，参与O-烷基化反应的两个竞争机制高度依赖于起始原料。在该反应中获得的O-烷基化产物可以进一步用作环氧树脂预聚物的合成中的双酚A替代物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.079

文献信息

• Study of the O-glycidylation of natural phenolic compounds. The relationship between the phenolic structure and the reaction mechanism
  作者：Chahinez Aouf、Christine Le Guernevé、Sylvain Caillol、Hélène Fulcrand

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.079

  日期：2013.1

  epichlorohydrin of some natural phenolic compounds such as 4-methylcatechol, gallic acid, protocatechuic acid, pyrogallol and resorcinol was investigated. Phenolic compounds reacted first with epichlorohydrin in the presence of benzyltriethylammonium chloride as phase transfer catalyst. Then, an aqueous solution of sodium hydroxide was added. It was demonstrated that the two competitive mechanisms involved in

  研究了环氧氯丙烷对某些天然酚类化合物（如4-甲基邻苯二酚，没食子酸，原儿茶酸，邻苯三酚和间苯二酚）的O-烷基化反应。在苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂的存在下，酚类化合物首先与环氧氯丙烷反应。然后，加入氢氧化钠水溶液。 已经证明，参与O-烷基化反应的两个竞争机制高度依赖于起始原料。在该反应中获得的O-烷基化产物可以进一步用作环氧树脂预聚物的合成中的双酚A替代物。