(η⁶-cumene)(η⁵-cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate | 32760-80-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 紫外线吸收剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η⁶-cumene)(η⁵-cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate
• 英文别名: [Fe(II)(η6-cumene)(η5-cyclopentadiene)][PF6]；{(Cp)iron(II)(η6-isopropylbenzene)}(PF6)
• CAS: 32760-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₇Fe*F₆P
• 分子量: 386.1
• InChiKey: NEXRPOMZWJOXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免光照和潮湿（吸湿）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-cumene)(η⁵-cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate 在 sodium amalgam 、 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(Cp)iron(II)(η5-C6H5(isopropyl)O)}2
  参考文献：
  名称：

  Hamon, Jean-René; Astruc, Didier, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1036 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 {(Cp)iron(II)(η5-C6H5(isopropyl)O)}2 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到(η⁶-cumene)(η⁵-cyclopentadienyl)iron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Hamon, Jean-René; Astruc, Didier, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1036 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Octaethyldiphosphaferrocene:  An Efficient Ligand in the Palladium-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reaction
  作者：Xavier Sava、Louis Ricard、François Mathey、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/om0005699

  日期：2000.11.1

  Syntheses of octaethyldiphosphaferrocene 4 and tetraethylphosphaferrocene 5 are presented. Tetraethylzirconacyclopentadiene 1 reacts with PCl3 in dichloromethane to yield the 1-chlorotetraethylphosphole 2, which upon reduction by lithium in excess, yields the teraethylphospholide anion 3. Anion 3 was subsequently converted into 4 or 5 by treatment with FeCl2 or with [Fe(η6-C9H12)(η5-C5H5)][PF6] respectively

  提出了八乙基二磷二茂铁4和四乙基磷二茂铁5的合成。四乙基锆碳环戊二烯1与PCl 3在二氯甲烷中反应，生成1-氯四乙基磷酰基2，当其被过量的锂还原后，生成四乙基磷腈阴离子3。阴离子3随后被转换成4或5与通过的FeCl治疗2或用的[Fe（η 6 -C 9 ħ 12）（η 5 -C 5 H ^ 5）] [PF 6] 分别。确定了二磷铁茂铁4的结构。电池中存在两个构象：一个C 2构象（α= 51.1°），其中每个环的P原子位于另一个环的α-碳原子上方，以及一个C 2 h构象（α= 180° ），其中P原子指向相反的方向。配体4与[Pd（dba）2 ]的反应产生双（八乙基二磷二茂铁）钯（0）​​络合物6。X射线晶体学研究表明，钯周围的总体几何形状几乎为四面体，并且两个几何形状均未受到明显扰动的配体均采用桥接模式，该模式涉及孤对的侧向配位。配合物6充当苯硼酸与4-溴苯乙酮在回流甲苯中的偶联反应的有效催化剂。用1×10获得的98％的转化率-
• Single electron reduction of tetracyanoquinodimethane, TCNQ, and phenazine and two electron reduction of TCNQ by organo-iron electron reservoir complexes
  作者：Marie-H�l�ne Desbois、Pascal Michaud、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39850000450

  日期：——

  cp(C6Me6)FeI, (1), (cp = C5H5) reacts with one equivalent of phenazine and tetracyanoquinodimethane, TCNQ, to give the single electron transfer salts cp(C6Me6)Fe+, phenazine–, (2), and cp(C6Me6)Fe+, TCNQ–, (3), whereas addition of TCNQ to 2 equivalents of (1) or cp(PriPh)FeI gives the crystalline salts cp(arene)Fe+}2 TCNQ2–, (4) and (5); (C6Me6)2Fe0, (7), also reacts with one equivalent of these acceptors

  cp（C 6 Me 6）Fe I，（1）（cp = C 5 H 5）与一当量的吩嗪和四氰基喹二甲烷TCNQ反应，得到单电子转移盐cp（C 6 Me 6）Fe +，吩嗪–，（2）和cp（C 6 Me 6）Fe +，TCNQ –，（3），而将TCNQ添加到2当量的（1）或cp（Pr i Ph）Fe I中则得到结晶盐 cp（芳烃）Fe + }2 TCNQ 2 –，（ 4）和（ 5）；（C 6 Me 6） 2 Fe 0（ 7）也与一当量的这些受体反应，得到（C 6 Me 6） 2 Fe +，吩嗪-，（ 8）和（C 6 Me 6） 2 Fe + TCNQ –，（ 9）。
• Wavelength dependent photochemistry of an iron–arene organometallic photoinitiator: a quantitative study of the photoreactivity†
  作者：Vladimír Jakúbek、Alistair J. Lees

  DOI：10.1039/a903975i

  日期：——

  The quantitative photochemistry of the widely used cationic photoinitiator complex, [CpFe(η6-isopropylbenzene)]PF6, has been investigated in several different solvents as a function of exciting wavelength in the 355–683 nm region; the photoefficiency results reveal that the system exhibits a strong wavelength dependence following excitation into its ligand field (LF) manifold and that the photochemistry does not occur solely from the lowest lying LF triplet excited state.

  广泛使用的阳离子光引发剂复合物 [CpFe(β6-异丙苯)]PF6 的定量光化学，已在几种不同的溶剂中进行了研究，作为 355–683 nm 区域激发波长的函数。光效率结果表明，该系统在激发到其配体场（LF）流形后表现出强烈的波长依赖性，并且光化学不仅仅发生在最低的 LF 三重激发态。
• Quantitative Wavelength-Dependent Photochemistry of the [CpFe(η⁶-ipb)]PF₆ (ipb = Isopropylbenzene) Photoinitiator
  作者：Vladimír Jakúbek、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/ic000643f

  日期：2000.12.1

  lowest-lying triplet ligand field state (633, 683 nm). Absolute photochemical quantum efficiency (phi cr) results reveal that the system exhibits a strong excitation wavelength dependence in each investigated solvent and that the reaction is extremely efficient in the UV and visible regions. The wavelength dependence also reveals that the photochemistry does not occur solely from the lowest-lying ligand field

  广泛使用的阳离子光引发剂配合物[CpFe-（η6-异丙基苯）] PF6的光化学诱导的芳烃离解反应已在355 K，458、488、514， 633和683 nm。将复合物激发到最低位置的单重态配体场歧管（355-514 nm）中，并直接激发到相应的最低位置的三重态配体场态（633，683 nm）。绝对光化学量子效率（phi cr）结果表明，该系统在每种研究的溶剂中均表现出强烈的激发波长依赖性，并且该反应在UV和可见光区域极为有效。波长依赖性还揭示了光化学并非仅从最低处的配体场三重态激发态发生。
• Synthesis and X-ray Crystal Structure Analysis of a Cp-Substituted Phosphaferrocene
  作者：Gilles Frison、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1021/om0106480

  日期：2001.12.1

  At 140 °C in THF, a 2,3,4,5-tetramethyl-1-cyclopentadienylide anionic substituent migrates from phosphorus to the α-carbon of the corresponding P-substituted 3,4-dimethylphosphole 2. The resulting 2-cyclopentadienyl-3,4-dimethylphospholide ion (3) reacts with a [CpFe]+ source to give the corresponding 2-cyclopentadienyl-3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene (5) as a mixture of two diastereomers, one of which

  在140℃下在THF中，从磷2,3,4,5-四甲基-1-环戊二烯阴离子取代基迁移到的α碳上的对应的P-取代的3,4- dimethylphosphole 2。所得的2-环戊二烯基-3,4-二甲基磷腈离子（3）与[CpFe] +源反应，得到相应的2-环戊二烯基-3,4-二甲基-1-磷酸二茂铁（5），为两种非对映异构体的混合物，其中之一已通过X射线晶体结构分析进行了表征。