potassium benzohydroxamate | 32685-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium benzohydroxamate
• 英文别名: potassium;N-oxidobenzamide
• CAS: 32685-16-8
• 化学式: C₇H₆NO₂*K
• mdl: MFCD00019945
• 分子量: 175.228
• InChiKey: KNALIXDZFLAJJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: Benzohydroxamic acid, potassium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H6NO2 · K
分子式
: 175.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzohydroxamic acid, potassium salt
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.046
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzohydroxamic acid, potassium salt)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzohydroxamic acid, potassium salt)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Benzohydroxamic acid, potassium salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium benzohydroxamate 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  分子内芳族加成反应中的N-烷氧基-N-酰基氮re离子

  摘要：

  N-烷氧基-N-酰基硝鎓离子是通过在醚溶剂中用银离子处理N-烷氧基-N-氯酰胺类生成的。这些中间体很容易环化到醇酸侧链上的芳香核上，得到苯并恶嗪和苯并x氮平，以及酰基侧链上的γ，δ和ϵ苯并内酰胺。当在侧链芳环上存在4-甲氧基取代基时，通过ipso加成形成尖晶石产物。这些反应的产率和区域选择性归因于不同的过渡结构，用于环化到分别涉及胞外和环内N-0π键的酰基和烷氧基侧链上。从MNDO计算中获得了这种极高的π键特性的证据，该计算预测π键阶为0.9，旋转势垒为29.7 kcalmol -1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81665-3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium benzohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  部分苯甲异羟肟酸的合成、表征及局部麻醉活性评价

  摘要：

  在本次研究中，通过将对取代苯甲酸乙酯与羟胺反应合成了6种化合物（E1-E6）。根据光谱分析（IR、1H NMR、13C NMR和质谱）验证合成的异羟肟酸的化学结构。利用蛙的足部缩回反射检验这些苯异羟肟酸作为局部麻醉剂的潜在活性，并采用苯佐卡因作为标准药物。分别在两种不同溶剂中测试这些化合物；5% DMSO和0.65% NaOH，每种溶液在三个不同浓度水平（40、100和200 μg/mL）进行测试。根据浓度水平和所选溶剂的不同，这些化合物的局部麻醉活性有所差异。发现E4和E5化合物活性最高，在所有研究浓度下的测试溶剂中与标准药物相当。所有化合物在碱性水溶液中均表现出增强的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21621

文献信息

• SN2 Substitution Reactions at the Amide Nitrogen in the Anomeric Mutagens, N-Acyloxy-N-alkoxyamides
  作者：Katie L. Cavanagh、Stephen A. Glover、Helen L. Price、Rhiannon R. Schumacher

  DOI：10.1071/ch09166

  日期：——

  amide character and resemble α-haloketones in reactivity. They are susceptible to SN2 reactions at nitrogen, a process that is responsible for their mutagenic behaviour. Kinetic studies have been carried out with the nucleophile N-methylaniline that show that, like SN2 reactions at carbon centres, the rate constant for SN2 displacement of carboxylate is lowered by branching β to the nitrogen centre, or

  N-酰氧基-N-烷氧基酰胺1a是不寻常的异头异构酰胺，其由于双氧基取代而在氮上呈锥体状。通过这种构型，它们失去了大部分酰胺特性，并且在反应性上类似于α-卤代酮。它们在氮气下易受S N 2反应的影响，这是导致其诱变行为的原因。动力学研究已经进行了与亲核试剂Ñ甲基苯胺，显示的是，最喜欢S ñ在碳中心，速率常数为S 2个的反应Ñ通过将β分支到氮中心或烷氧基侧链上的大体积基团，可降低2羧酸盐的置换。然而，羧酸酯离去基团上的支链或大体积基团不影响取代率，其主要由离去的羧酸酯基团的p K A控制。这些结果与氨与N-乙酰氧基-N-甲氧基乙酰胺的模型反应的计算性质相符，但与空间效应对其致突变性的作用相反。
• Structural studies in main group chemistry
  作者：Philip G. Harrison、John A. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94399-7

  日期：1980.1

  The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine

  N-酰基羟胺，（CH 3）2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ]，R 2 Sn [ON（Ph）COPh] 2（RCH 3，PH，nC 4 H 9，nC 8的锡衍生物H 17），nC 4 H 9 Sn [ON（Ph）COPh] 3，（CH 3）3 Sn [ON（Ph）SO 2 C 6 H 4 CH 3 ]，X 2 Sn [ON（E）COPh] 2（XCl，Br，I; EH，Ph），（CH 3）2 SnX [ON（Ph）COPh]（XCl，Br，I）; 已经制备了Cl 2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼，（CH 3）3 SiNH-N（CH 3）COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中，仅分离出歧化产物，特别是（CH 3）3 Sn [（ON（CH 3）COCH 3 ]，其可从羟胺和（CH 3）
• Photocatalyzed Generation of Nitrosocarbonyl Intermediates Under Solar Light Irradiation
  作者：Teresa Basile、Luca Capaldo、Davide Ravelli、Paolo Quadrelli

  DOI：10.1002/ejoc.201900596

  日期：2020.3.15

  Tetrabutylammonium decatungstate (TBADT) promoted the oxidation of hydroxamic acids to nitrosocarbonyl intermediates. The reaction took place under aerobic conditions upon irradiation with solar light. The thus generated nitrosocarbonyls were efficiently trapped with reactive dienes to afford the corresponding Hetero Diels‐Alder (HDA) cycloadducts in good yields.

  四丁基癸酸铵（TBADT）促进了异羟肟酸氧化为亚硝基羰基中间体。在阳光照射下，该反应在有氧条件下进行。如此生成的亚硝基羰基化合物可有效地被反应性二烯捕获，从而以高收率获得相应的杂Diels-Alder（HDA）环加合物。
• Preparation and Characterization of Mixed Anhydrides of O-Acylarylcarbohydroximic Acid
  作者：Rajinder P. Sharma、Kusum Sharma、Sunita Lakhanpal、Namita Sharma、Bhupendra N. Misra

  DOI：10.1135/cccc19932150

  日期：——

  A number of N,O-diacylhydroxylamines have been prepared by the reaction of potassium salts of hydroxamic acids with variety of acylating agents which include: benzoyl, p-nitrobenzoyl, anisoyl, p-chlorobenzyl and lauroyl chlorides in dioxane under reflux. The structure of resulting N,O-diacylhydroxylamines has been determined by spectral analysis, Attempted have been made to prepare mixed anhydrides of several N,O-diacylhydroxylamines by the acylation reaction in the cold (below 10 °C) using acetyl, benzoyl, p-nitrobenzoyl, anisoyl and p-toluensulfonyl chlorides as acylating agents in dioxane using triethylamine as a base. Structures of the resulting mixed anhydrides have been elucidated by spectral methods.

  一些N,O-二酰基羟胺已经通过将羟肟酸钾盐与苯甲酰、对硝基苯甲酰、苯甲酰、对氯苯甲酰和月桂酰氯等多种酰化试剂在二氧六环中回流反应制备而成。通过光谱分析确定了所得N,O-二酰基羟胺的结构，尝试通过在冷却条件下（低于10°C）使用乙酰、苯甲酰、对硝基苯甲酰、苯甲酰和对甲苯磺酰氯作为酰化试剂，在二氧六环中使用三乙胺作为碱进行酰化反应，制备了几种N,O-二酰基羟胺的混合酸酐。通过光谱方法阐明了所得混合酸酐的结构。
• Alkoxynitrenium ion cyclisations: evidence for different mechanisms in the formation of benzoxazines and benzoxazepines
  作者：StephenA. Glover、ColleenA. Rowbottom、AnthonyP. Scott、JohanL. Schoonraad

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87905-9

  日期：1990.1

  Deuterium labelling experiments and n.m.r.studies indicate that cyclisations of N-acyl-N-(2-phenylethyloxy) nitrenium ions occur via direct attack at the ortho position to give 34-dihydro-1 H-21-benzoxazines. In contrast N-acyl-N-(3-phenylpropyloxy)nitrenium ions cyclise to 1345-tetrahydro-21-benzoxazepines through ipso attack followed by 12-carbon migration. In both cases hydrogen circumambulation

  氘标记实验和方法研究表明，N-酰基-N-（2-苯乙氧基）亚硝酸根离子的环化是通过在邻位直接攻击而发生的，从而生成34-二氢-1 H -21-苯并恶嗪。相反，N-酰基-N-（3-苯丙氧基）氮离子通过ipso攻击环化成1345-四氢-21-苯并氮杂pine，随后发生12碳迁移。在这两种情况下，芳构化之前，σ复合物中都会发生氢环化反应。