(4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride | 1909305-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: C-(4,6-dimethyl-[3]pyridyl)-methylamine; dihydrochloride；(4,6-Dimethylpyridin-3-yl)methanamine hydrochloride；(4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1909305-64-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: OPZKEFHTEGZBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 70.87h， 生成 (2R,3S)-3-(6-(4,6-dimethylpyridin-3-ylmethylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURINE DERIVATIVES EXHIBITING CDK INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE CDK

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物[I]或其药用可接受盐的方法，该方法包括以下步骤：(i)形成包含化合物[II]和化合物[III]的反应混合物；(ii)加热所述反应混合物至至少约130°C的温度以形成化合物[I]；(iii)从混合物中分离所述化合物[I]并可选择性地回收未反应的化合物[III]；以及(iv)可选择性地将所述化合物[I]转化为盐形式；其中：R1和R2分别独立地为H、烷基或卤代烷基；R3和R4分别独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基；R5为烷基、烯基、环烷基或环烷基-烷基，其中每个可能可选择地被一个或多个羟基取代；R6从环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基中选择，其中X、Y和Z中的一个是N，其余为CR9；R7、R8和每个R9独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8或R9不是H。该发明的进一步方面涉及一种制备中间体[II]和其他在合成化合物[I]过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2021148793A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-3-氰基吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (4,6-dimethylpyridin-3-yl)methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9

文献信息

• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29
• NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3365339A1

  公开（公告）日：2018-08-29
• Novel Ferroportin Inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US20180297991A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.
• [EN] NOVEL FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：WO2017068089A2

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention relates to novel ferroportin inhibitors of the general formula (I) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.