(4,6-dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine | 1070791-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (4,6-dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine
• 英文别名: (4,6-Dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9-isopropyl 9H-purin-6-yl)-amine；N-[(4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-2-fluoro-9-propan-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 1070791-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₆
• 分子量: 314.365
• InChiKey: DEMQDYYIDUWXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine 在 磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 (2R,3S)-3-(6-((4,6-dimethylpyridin-3-yl)methylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol phosphate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF A PURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及表现出优异抗肿瘤活性的嘌呤衍生物的新结晶形式。该发明还涉及一种含有所述结晶形式作为活性成分的药物组合物，以及在预防或治疗疾病中的使用。该发明还涉及一种制备这些结晶形式的方法。

  公开号：

  US20130072504A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4,6-dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2018138500A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula [I], said process comprising the steps of: formula [II]+formula [III]−>formula [I] (i) forming a reaction mixture comprising (a) a compound of formula [II], (b) a compound of formula [III] and (c) 1,2-propanediol or polyethylene glycol, or a mixture thereof, and optionally (d) a base; (ii) heating said reaction mixture to a temperature of at least about 150°C to form a compound of formula [I]; (iii) isolating said compound of formula [I]; and (iv) optionally converting said compound of formula [I] into salt form; wherein: R1 and R2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R3 and R4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R5 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and formula (A) where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR9; R7, R8 and each R9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R7, R8 and R9 is other than H. Further aspects of the invention relate to a highly diastereoselective process for the preparation of compounds of formula [III], a process for preparing intermediates of formula [II], and other intermediates useful in the synthesis of compounds of formula [I], and to a process for preparing the crystalline tartrate salt and free base of compounds of formula [I].

  本发明涉及一种制备式[I]化合物的过程，该过程包括以下步骤：式[II]+式[III]−＞式[I]（i）形成反应混合物，包括（a）式[II]化合物，（b）式[III]化合物和（c）1,2-丙二醇或聚乙二醇，或其混合物，以及可选的（d）碱；（ii）将反应混合物加热至至少约150°C的温度以形成式[I]化合物；（iii）分离所述式[I]化合物；（iv）可选地将所述式[I]化合物转化为盐形式；其中：R1和R2各自独立地为H，烷基或卤代烷基；R3和R4各自独立地为H，烷基，卤代烷基或芳基；R5为烷基，烯基，环烷基或环烷基-烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代；R6选自环丙基氨基，环丙基甲基氨基，环丁基氨基，环丁基甲基氨基和式（A），其中X，Y和Z中的一个为N，其余为CR9；R7，R8和每个R9各自独立地为H，烷基或卤代烷基，其中至少一个R7，R8和R9不为H。本发明的其他方面涉及一种高度对映选择性的制备式[III]化合物的过程，一种制备式[II]中间体的过程，以及在合成式[I]化合物中有用的其他中间体，以及一种制备式[I]的结晶酒石酸盐和自由碱的过程。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A PURINE DERIVATIVE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PURINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2011089401A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to new crystalline forms of a purine derivative which exhibits excellent anti-tumour activity. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said crystalline forms as an active ingredient, and use thereof in the prevention or treatment of disease. The invention further relates to a process for preparing the crystalline forms.

  本发明涉及一种嘌呤衍生物的新晶体形式，该嘌呤衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶体形式作为活性成分的制药组合物，并将其用于疾病的预防或治疗。本发明还涉及一种制备该晶体形式的方法。
• Fadraciclib (CYC065), a novel CDK inhibitor, targets key pro-survival and oncogenic pathways in cancer
  作者：Sheelagh Frame、Chiara Saladino、Craig MacKay、Butrus Atrash、Peter Sheldrake、Edward McDonald、Paul A. Clarke、Paul Workman、David Blake、Daniella Zheleva

  DOI：10.1371/journal.pone.0234103

  日期：——

  efforts have been directed towards identification and development of pharmaceutical CDK inhibitors. Insights into the biological consequences of CDK inhibition in specific tumor types have led to the successful development of CDK4/6 inhibitors as treatments for certain types of breast cancer. More recently, a new generation of pharmaceutical inhibitors of CDK enzymes that regulate the transcription of

  细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）成为癌症的标志，即不受控制的增殖和增加的存活率。结果，在过去的二十年中，已经朝着鉴定和开发药物CDK抑制剂进行了实质性的努力。对特定肿瘤类型中CDK抑制的生物学后果的见解导致CDK4 / 6抑制剂作为某些类型乳腺癌的治疗方法的成功开发。最近，调节关键致癌蛋白和促存活蛋白（包括CDK9）转录的新一代CDK酶抑制剂已经进入临床研究。在此，我们首次公开了fadraciclib（CYC065）的化学结构，CDK抑制剂和临床候选药物是通过从seliciclib的氨基嘌呤支架中进一步优化而设计的。我们描述了它的综合和机理表征。与seliciclib相比，Fadraciclib对CDK2和CDK9的效力和选择性均有改善，并且在整个kinome中也显示出高选择性。我们证明fadraciclib的作用机制与有效抑制CDK9介导的转录，降低RNA聚合酶II C末端域丝氨酸2磷
• COMPOUNDS
  申请人：SHELDRAKE Peter William

  公开号：US20100093769A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R 3 and R 4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R 5 is alkyl or cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R 6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR 9 ; R 7 , R 8 and each R 9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R 7 , R 8 and each R 9 is other than H. A further aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of said compounds in treating proliferative disorders, viral disorders, stroke, alopecia, CNS disorders, neurodegenerative disorders, or diabetes.

  本发明涉及式(I)化合物，其中： R1和R2各自独立地为H、烷基或卤代烷基； R3和R4各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基； R5为烷基或环烷基或环烷基烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代； R6选自环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基和其中的一个，其中X、Y和Z中的一个为N，其余为CR9； R7、R8和每个R9各自独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8和每个R9不是H。 本发明的另一个方面涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中风、脱发、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病或糖尿病的方法。
• COMBINATION OF A PURINE-BASED CDK INHIBITOR WITH A TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：GREEN Simon

  公开号：US20100143350A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to combination comprising (i) an ErbB inhibitor; and (ii) a CDK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: (a) roscovitine; (b) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-2-methyl-pentan-2-ol; (c) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-pentan-2-ol; and (d) (2R,3S-3-(6-((4,6-dimethylpyridin-3-ylmethylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical products and pharmaceutical compositions comprising combinations according to the invention, and methods of treatment using the same.

  本发明涉及一种组合物，包括（i）ErbB抑制剂；和（ii）CDK抑制剂，或其药学上可接受的盐，所选自：（a）罗斯可维汀；（b）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-2-甲基戊烷-2-醇；（c）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-戊烷-2-醇；和（d）（2R,3S-3-(6-((4,6-二甲基吡啶-3-基甲基氨基)-9-异丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)戊烷-2-醇。本发明的其他方面涉及包括本发明的组合物的制药产品和制药组合物，以及使用它们进行治疗的方法。