N-((4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)2-fluoro-9H-purin-6-amine | 1070791-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-((4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)2-fluoro-9H-purin-6-amine
• 英文别名: (4,6-dimethylpyridin-3-ylmethyl)-(2-fluoro-9H-purin-6-yl)-amine；N-[(4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-2-fluoro-7H-purin-6-amine
• CAS: 1070791-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₆
• 分子量: 272.285
• InChiKey: YSPJZEMKUGOFNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)2-fluoro-9H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-丙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 fadraciclib
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式[I]化合物的过程，该过程包括以下步骤：式[II]+式[III]−＞式[I]（i）形成反应混合物，包括（a）式[II]化合物，（b）式[III]化合物和（c）1,2-丙二醇或聚乙二醇，或其混合物，以及可选的（d）碱；（ii）将反应混合物加热至至少约150°C的温度以形成式[I]化合物；（iii）分离所述式[I]化合物；（iv）可选地将所述式[I]化合物转化为盐形式；其中：R1和R2各自独立地为H，烷基或卤代烷基；R3和R4各自独立地为H，烷基，卤代烷基或芳基；R5为烷基，烯基，环烷基或环烷基-烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代；R6选自环丙基氨基，环丙基甲基氨基，环丁基氨基，环丁基甲基氨基和式（A），其中X，Y和Z中的一个为N，其余为CR9；R7，R8和每个R9各自独立地为H，烷基或卤代烷基，其中至少一个R7，R8和R9不为H。本发明的其他方面涉及一种高度对映选择性的制备式[III]化合物的过程，一种制备式[II]中间体的过程，以及在合成式[I]化合物中有用的其他中间体，以及一种制备式[I]的结晶酒石酸盐和自由碱的过程。

  公开号：

  WO2018138500A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N-[(4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-7H-purine-2,6-diamine 在 亚硝酸特丁酯 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 生成 N-((4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl)2-fluoro-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PURINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式[I]化合物的过程，该过程包括以下步骤：式[II]+式[III]−＞式[I]（i）形成反应混合物，包括（a）式[II]化合物，（b）式[III]化合物和（c）1,2-丙二醇或聚乙二醇，或其混合物，以及可选的（d）碱；（ii）将反应混合物加热至至少约150°C的温度以形成式[I]化合物；（iii）分离所述式[I]化合物；（iv）可选地将所述式[I]化合物转化为盐形式；其中：R1和R2各自独立地为H，烷基或卤代烷基；R3和R4各自独立地为H，烷基，卤代烷基或芳基；R5为烷基，烯基，环烷基或环烷基-烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代；R6选自环丙基氨基，环丙基甲基氨基，环丁基氨基，环丁基甲基氨基和式（A），其中X，Y和Z中的一个为N，其余为CR9；R7，R8和每个R9各自独立地为H，烷基或卤代烷基，其中至少一个R7，R8和R9不为H。本发明的其他方面涉及一种高度对映选择性的制备式[III]化合物的过程，一种制备式[II]中间体的过程，以及在合成式[I]化合物中有用的其他中间体，以及一种制备式[I]的结晶酒石酸盐和自由碱的过程。

  公开号：

  WO2018138500A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：SHELDRAKE Peter William

  公开号：US20100093769A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R 3 and R 4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R 5 is alkyl or cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R 6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR 9 ; R 7 , R 8 and each R 9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R 7 , R 8 and each R 9 is other than H. A further aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of said compounds in treating proliferative disorders, viral disorders, stroke, alopecia, CNS disorders, neurodegenerative disorders, or diabetes.

  本发明涉及式(I)化合物，其中： R1和R2各自独立地为H、烷基或卤代烷基； R3和R4各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基； R5为烷基或环烷基或环烷基烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代； R6选自环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基和其中的一个，其中X、Y和Z中的一个为N，其余为CR9； R7、R8和每个R9各自独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8和每个R9不是H。 本发明的另一个方面涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中风、脱发、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病或糖尿病的方法。
• COMBINATION OF A PURINE-BASED CDK INHIBITOR WITH A TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：GREEN Simon

  公开号：US20100143350A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to combination comprising (i) an ErbB inhibitor; and (ii) a CDK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: (a) roscovitine; (b) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-2-methyl-pentan-2-ol; (c) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-pentan-2-ol; and (d) (2R,3S-3-(6-((4,6-dimethylpyridin-3-ylmethylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical products and pharmaceutical compositions comprising combinations according to the invention, and methods of treatment using the same.

  本发明涉及一种组合物，包括（i）ErbB抑制剂；和（ii）CDK抑制剂，或其药学上可接受的盐，所选自：（a）罗斯可维汀；（b）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-2-甲基戊烷-2-醇；（c）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-戊烷-2-醇；和（d）（2R,3S-3-(6-((4,6-二甲基吡啶-3-基甲基氨基)-9-异丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)戊烷-2-醇。本发明的其他方面涉及包括本发明的组合物的制药产品和制药组合物，以及使用它们进行治疗的方法。
• Trisubstituted purine derivatives
  申请人：Sheldrake Peter William

  公开号：US08592581B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: R1 and R2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R3 and R4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R5 is alkyl or cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR9; R7, R8 and each R9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R7, R8 and each R9 is other than H. A further aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of said compounds in treating proliferative disorders, viral disorders, stroke, alopecia, CNS disorders, neurodegenerative disorders, or diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中： R1和R2各自独立地为H、烷基或卤代烷基； R3和R4各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基； R5为烷基或环烷基或环烷基烷基，其中每个基团可以选择地被一个或多个OH基团取代； R6选择自环丙氨基、环丙甲基氨基、环丁氨基、环丁甲基氨基和其中X、Y和Z中的一个为N，其余为CR9； R7、R8和每个R9各自独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8和每个R9不是H。 本发明的另一个方面涉及包含式（I）的化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中风、脱发、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病或糖尿病的用途。
• Combination of a purine-based CDK inhibitor with a tyrosine kinase inhibitor and use thereof in the treatment of proliferative disorders
  申请人：Green Simon

  公开号：US09173938B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates to combination comprising (i) an ErbB inhibitor; and (ii) a CDK inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: (a) roscovitine; (b) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-2-methyl-pentan-2-ol; (c) 3-9-isopropyl-6-[(pyridin-3-ylmethyl)-amino]-9H-purin-2-ylamino}-pentan-2-ol; and (d) (2R,3S-3-(6-((4,6-dimethylpyridin-3-ylmethylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol. Further aspects of the invention relate to pharmaceutical products and pharmaceutical compositions comprising combinations according to the invention, and methods of treatment using the same.

  本发明涉及一种组合物，包括（i）一种ErbB抑制剂；和（ii）一种CDK抑制剂，或其药学上可接受的盐，所选自：（a）罗斯可维汀；（b）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-2-甲基戊-2-醇；（c）3-9-异丙基-6-[(吡啶-3-基甲基)-氨基]-9H-嘌呤-2-基氨基}-戊-2-醇；和（d）（2R,3S-3-(6-((4,6-二甲基吡啶-3-基甲基氨基)-9-异丙基-9H-嘌呤-2-基氨基)戊-2-醇）。本发明的其他方面涉及按照本发明的组合物组成的制药产品和制药组合物，以及使用它们的治疗方法。
• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。