(±)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine
• 英文别名: 3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N,N,2-trimethylpentan-1-amine
• 化学式: C₂₀H₃₇NOSi
• 分子量: 335.605
• InChiKey: NVUREYRTZUDJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 以85.3%的产率得到3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds

  摘要：

  本文描述了从具有同分异构体纯度的起始材料制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的化合物和方法。特别地，本文描述了制备3-(1-(二甲氨基)-2-甲基戊烷-3-基)苯酚作为实质上光学纯(R,R)立体异构体的方法。使用本发明的方法，只会产生目标化合物的(R,R)和(S,S)立体异构体，从而提高了所需(R,R)立体异构体的产量和立体选择性。

  公开号：

  US20140350283A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (±)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-methylpentanenitrile 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 49.25h， 以88.3%的产率得到(±)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds

  摘要：

  本文描述了从具有同分异构体纯度的起始材料制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的化合物和方法。特别地，本文描述了制备3-(1-(二甲氨基)-2-甲基戊烷-3-基)苯酚作为实质上光学纯(R,R)立体异构体的方法。使用本发明的方法，只会产生目标化合物的(R,R)和(S,S)立体异构体，从而提高了所需(R,R)立体异构体的产量和立体选择性。

  公开号：

  US20140350283A1

文献信息

• Compounds and Methods for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds
  申请人：AMPAC Fine Chemicals LLC

  公开号：US20140350283A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Compounds and methods for preparing substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds from an isomerically pure starting material are described. In particular, methods of preparing a 3-(1-(dimethylamino)-2-methylpentane-3-yl)phenol as a substantially optically pure (R,R) stereoisomer are described. Using a method of the present invention, only the (R,R) and (S,S) stereoisomers of the target compound are produced, increasing the yield and stereoselectivity of the desired (R,R) stereoisomer.

  本文描述了从具有同分异构体纯度的起始材料制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的化合物和方法。特别地，本文描述了制备3-(1-(二甲氨基)-2-甲基戊烷-3-基)苯酚作为实质上光学纯(R,R)立体异构体的方法。使用本发明的方法，只会产生目标化合物的(R,R)和(S,S)立体异构体，从而提高了所需(R,R)立体异构体的产量和立体选择性。