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3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid | 179031-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid
英文别名
3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoic acid;3,4,5-trihexadecoxybenzoic acid
3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid化学式
CAS
179031-23-3
化学式
C55H102O5
mdl
——
分子量
843.412
InChiKey
KTQPXPZMSMHHEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    821.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.6
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    49
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:11218cd2c41ff9bff7610a6bd62d8735
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3,4,5-trihexadecyloxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Mesomorphic behaviour of N-benzoyl-N′-aryl thioureas liquid crystalline compounds
    摘要:
    A series of N-benzoyl-N'-aryl thiourea derivatives bearing alkoxy groups in terminal positions have been prepared and investigated for their potential liquid crystals properties. It was found that only the compounds which have only two alkoxy chains show calamitic mesomorphic behaviour, with nematic, smectic A and C phases being displayed. The type and stability of these mesophases are greatly influenced by the alkyl chain length. Successive introduction of additional alkoxy groups on the benzoyl moiety led to a significant decrease of the clearing points and suppression of the mesogenic character. Using of branched alkyl chain, 2-ethyl-hexyl, instead of normal alkyl group, led to the disappearance of mesogenic behaviour together with the lowering of the clearing temperature. The influence of chain length and number of chains is discussed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2010.11.037
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸硫酸potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    卓越的双荧光,激发态分子内质子转移(ESIPT)柱状液晶,具有J堆积和大的斯托克斯位移
    摘要:
    激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状(Col)液晶(LC)已被特别预测为先进技术的合适材料。但是,几乎没有朝这个方向进行任何探索,因此需要立即予以注意。在这里,我们报告的合成,表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双(N- salicylideneaniline)Col LCs的合成。光学显微镜,量热法和粉末X射线衍射(XRD)研究表明,出现了p 6 mm的六方柱状(Col h)相对称性是指,由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生,而且还在其固态,液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常,在ESIPT现象中观察到两个原型发射带,分别在〜430 nm(弱)和〜630
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2021.115879
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文献信息

  • 一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应 用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN109485582B
    公开(公告)日:2020-07-17
    本发明提供了一种芴酮基有机凝胶分子及其制备方法和应用,属于凝胶材料技术领域。本发明提供的芴酮基有机凝胶分子制备得到的荧光传感薄膜可用于苯胺蒸汽检测。本发明在制备传感薄膜时,所述芴酮基有机凝胶分子分子间发生自组装,构建成三维空间网状结构,增加薄膜自身比表面积,增强了其对苯胺蒸汽的吸附;所被吸附的苯胺蒸汽与芴酮基有机凝胶分子间发生光诱导电子转移,使得荧光传感薄膜的荧光发生淬灭,并且随苯胺蒸汽浓度的增加,淬灭程度加剧。通过苯胺浓度与荧光传感薄膜荧光淬灭的关系对苯胺浓度进行检测。
  • Effect of the linkages on the self-assembly and photophysical properties of 4,7-diphenyl-2,1,3-benzothiadiazole-based luminescent polycatenars
    作者:Jinliang Hu、Yulong Xiao、Qing Chang、Hongfei Gao、Xiaohong Cheng
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.04.121
    日期:2019.7
    linkages had great effect on their self-assembly and photophycial properties. Both ether and amide compounds were mesogens, while the ester compounds were non-mesogens. The ether compounds displayed Colhex/p6mm phases, while the amide compound displayed two kinds of columnar phases i.e. columnar rectangular phase with p2mm and columnar hexagonal phase with p6mm lattices depending on temperature. The column
    三个系列的4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑(DBTD)基聚类,其中包含与3,4,5-三烷氧基苯单元相连的中心4,7-二苯基-2,1,3-苯并噻二唑部分关键步骤是通过Suzuki偶联反应合成通过醚(-OCH 2-),酯(-OOC-)或酰胺(-HNCO-)连接的两端。连接的极性对它们的自组装和光物理性质有很大的影响。醚和酰胺化合物都是介晶,而酯化合物是非介晶。醚类化合物显示Col hex / p 6 mm相,而酰胺类化合物显示两种柱状相,即p的柱状矩形相。2 mm的柱状六方相,具有p 6 mm的晶格,具体取决于温度。柱相可以在电场中或在机械剪切下对齐。醚和酰胺化合物显示出明显的红移最大吸收和发射。在固态和凝胶态下,醚和酰胺化合物均为黄色发光,而酯化合物均为绿色发光。
  • Metallomesogens by ligand design
    作者:Richard W. Date、Eva Fernandez Iglesias、Kathryn E. Rowe、James M. Elliott、Duncan W. Bruce
    DOI:10.1039/b212610a
    日期:——
    In this Perspective, some of the basic principles of ligand design will be described as they apply to the synthesis of metal complexes with liquid crystal properties. Liquid crystal properties of metal complexes are a delicate function of both ligand and metal and examples will be chosen to illustrate this statement. In particular, the effect of the metal complex moiety on the mesomorphism of a series of imine and diimine liquid crystals is described.
    在本篇展望中,将介绍配体设计的一些基本原则,这些原则适用于合成具有液晶性质的金属配合物。金属配合物的液晶性质精细地依赖于配体和金属两者,并将选择实例来说明这一论点。特别是,描述了金属配合物部分对一系列亚胺和二亚胺液晶介晶性的影响。
  • Triblock Polyphiles through Click Chemistry: Self-Assembled Thermotropic Cubic Phases Formed by Micellar and Monolayer Vesicular Aggregates
    作者:Xiaoping Tan、Leiyang Kong、Heng Dai、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/chem.201301538
    日期:2013.11.25
    in the number of molecules involved in the spherical aggregates formed by compounds with long and short cores. Whereas the aggregates in the cubic phases of the compounds with short rod units are small and could be regarded as micellar, the long‐core compounds form much larger aggregates which are regarded as a kind of monolayer vesicular aggregate.
    由刚性的4-苯基-1,2,3-三唑或1,4-二苯基-1,2,3-三唑核组成的三个系列的三嵌段聚亲体,在一个末端具有三个亲脂性和柔性烷氧基链,并带有一个极性甘油基在另一端通过铜催化的叠氮化物-炔的点击反应合成。通过偏光光学显微镜,差示扫描量热法和XRD研究了它们的中间相行为。根据烷基链长和核长,从六方柱状过渡到观察到类型立方相。在立方相中,分子被组织为球形物体。值得注意的是,具有较长核心单元的化合物具有形成这些立方相的趋势,并且与具有较短核心的化合物相比,其稳定性大大增强,尽管较长的核心具有较小的锥角,因此预计会不利于形成球形物体。由长核和短核化合物形成的球形聚集体中涉及的分子数量存在很大差异。具有短杆单元的化合物的立方相中的聚集体很小,可以看作是胶束,而长核化合物形成的聚集体要大得多,被认为是一种单层囊状聚集体。
  • Self-Assembly of Imidazolium-Based Rodlike Ionic Liquid Crystals: Transition from Lamellar to Micellar Organization
    作者:Xiaohong Cheng、Xueqing Bai、Shan Jing、Helgard Ebert、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/chem.200903210
    日期:2010.4.19
    By using aryl‐amination chemistry, a series of rodlike 1‐phenyl‐1H‐imidazole‐based liquid crystals (LCs) and related imidazolium‐based ionic liquid crystals (ILCs) has been prepared. The number and length of the C‐terminal chains (at the noncharged end of the rodlike core) and the length of the N‐terminal chain (on the imidazolium unit in the ILCs) were modified and the influence of these structural
    通过使用芳基胺化化学方法,制备了一系列棒状的1-苯基-1 H-咪唑基液晶(LC)和相关的咪唑基离子液晶(ILC)。修改了C端链的数量和长度(在棒状核的不带电荷的末端)和N端链的长度(在ILC中的咪唑单元上),并且这些结构参数对模式的影响通过偏光显微镜,差示扫描量热法和X射线衍射研究了LC相中自组装的机理。对于单链咪唑衍生物,向列相(N)和双层SmA 2虽然发现了液相,但随着烷基链数量的增加,液相色谱丢失了。对于相关的咪唑鎓盐,LC相会随着C末端链的数量和长度的增加而得以保留,并且在该系列中,它导致了SmA–柱状(Col)–胶束立方(Cub I / Pm 3 n)的相序。N端链的延伸给出了相反的序列。短的N端链更倾向于将端粒的端到端堆积,其中这些链与C端链是分开的。N末端链的延长导致N末端链和C末端链的混合,并伴有芳族核的完全插入。在近晶阶段,这会导致从双层(SmA 2)到单层近晶(SmA)
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