3-(methylsulfanyl)benzoyl chloride | 770-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylsulfanyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 3-Methylmercapto-benzoesaeure-chlorid；3-Methylthio-benzoesaeurechlorid；m-Thiomethylbenzoylchlorid；m-Methyl-thiobenzoesaeurechlorid；m-Methyl-mercapto-benzoylchlorid；3-Methylmercapto-benzoylchlorid；3-(Methylthio)benzoyl chloride；3-methylsulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 770-04-7
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: ZHEUNRNODMCLOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfanyl)benzoyl chloride 在 potassium iodide 吡啶 、 盐酸羟胺 、 异丙基氯化镁 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(2-bromo-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-1-[3-(methylsulfanyl)phenyl]-1-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 盐酸 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(methylsulfanyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Alkamine Esters of Alkylthiobenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01858a063

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Chlorocarbonylation of Aryl (Pseudo)Halides Through In Situ Generation of Carbon Monoxide
  作者：Philip Boehm、Sven Roediger、Alessandro Bismuto、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202005891

  日期：2020.10.5

  efficient palladium‐catalyzed chlorocarbonylation of aryl (pseudo)halides that gives access to a wide range of carboxylic acid derivatives has been developed. The use of butyryl chloride as a combined CO and Cl source eludes the need for toxic, gaseous carbon monoxide, thus facilitating the synthesis of high‐value products from readily available aryl (pseudo)halides. The combination of palladium(0), Xantphos

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。
• Catalytic Deoxygenative Coupling of Aromatic Esters with Organophosphorus Compounds
  作者：Miki B. Kurosawa、Ryota Isshiki、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.0c02839

  日期：2020.4.22

  We have developed a deoxygenative coupling of aromatic esters with diarylphosphine oxides/dialkyl phosphonates under palladium ca-talysis. In this reaction, aromatic esters can work as novel benzylation reagents to give the corresponding benzylic phosphorus compounds. The key of this reaction is the use of phenyl esters, an electron-rich diphosphine as a ligand, and sodium formate as a hydrogen source

  我们开发了在钯催化下芳族酯与二芳基膦氧化物/二烷基膦酸酯的脱氧偶联。在该反应中，芳族酯可作为新型苄基化试剂生成相应的苄基磷化合物。该反应的关键是使用苯酯、富电子二膦作为配体，以及甲酸钠作为氢源。芳基羧酸也适用于该反应，使用 (Boc)2O 作为添加剂。钯/dcype 用于激活酯的酰基 CO 键并支持甲酸钠的还原。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Chelation‐Assisted Nickel‐Catalyzed Oxidative Annulation via Double C−H Activation/Alkyne Insertion Reaction
  作者：Luis C. Misal Castro、Atsushi Obata、Yoshinori Aihara、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/chem.201504596

  日期：2016.1.22

  A nickel/NHC system for regioselective oxidative annulation by double C−H bond activation and concomitant alkyne insertion is described. The catalytic reaction requires a bidentate directing group, such as an 8‐aminoquinoline, embedded in the substrate. Various 5,6,7,8‐tetrasubstituted‐N‐(quinolin‐8‐yl)‐1‐naphthamides can be prepared as well as phenanthrene and benzo[h]quinoline amide derivatives.

  描述了一种镍/ NHC系统，用于通过双CH键活化和伴随的炔烃插入进行区域选择性氧化环氧化。催化反应需要嵌入底物中的双齿引导基团，例如8-氨基喹啉。可以制备各种5,6,7,8-四取代-N-（喹啉-8-基）-1-萘酰胺以及菲和苯并[h]喹啉酰胺衍生物。该系统中可以使用二芳基炔，二烷基炔和芳烷基炔。提出了Ni 0 / Ni II催化循环作为主要催化循环。炔烃作为双组分偶合伙伴和氢受体起着双重作用。
• Enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene included and sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives: switching of product chirality by solvent
  作者：Guangxun Li、Zhizhong Wang、Runhua Lu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.001

  日期：2011.6

  has been investigated in the enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene(1Z), sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives bearing nitrogen, oxygen or sulfur substituents. The enantiomeric excess (ee) and E/Z ratio of reaction products were susceptible to the concentration of methanol in the aqueous solution, which could switch to the chirality of product unprecedentedly.

  在对不饱和光敏化环辛烯（1Z）的光致异构化过程中，已经研究了溶剂效应，该光敏化是通过苯甲酸酯修饰的带有氮，氧或硫取代基的β-环糊精衍生物敏化的。反应产物的对映体过量（ee）和E / Z比容易受到水溶液中甲醇浓度的影响，这可能会前所未有地转变为产物的手性。进一步的研究表明，改性的CD在1Z的甲醇水溶液中的构象对改性CD的苯甲酸酯部分的取代基和甲醇浓度均高度敏感。溶剂含量代表了一种新的通用工具，可以有效地控制不对称光化学反应，其中可以通过简单地改变反应溶剂的甲醇含量而不是合成对映体敏化剂来改变产品的手性。