N1,n1-二乙基-4-[4-(二乙基氨基)苄基]苯胺 | 135-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N1,n1-二乙基-4-[4-(二乙基氨基)苄基]苯胺
• 中文别名: 4,4'-亚甲基双(N,N-二甲基苯胺)
• 英文名称: 4-(4-(diethylamino)benzyl)-N,N-diethylbenzenamine
• 英文别名: 4,4'-methylenebis(N,N-diethylaniline)；4-[[4-(diethylamino)phenyl]methyl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 135-91-1
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂
• mdl: MFCD00071778
• 分子量: 310.483
• InChiKey: MIERBLCDXYWVTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43.5-44 °C
• 沸点：
  443.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,n1-二乙基-4-[4-(二乙基氨基)苄基]苯胺 在 双氧水 、 四氯苯醌 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以25.3 g的产率得到四乙基米氏酮
  参考文献：
  名称：

  四乙基米氏酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供的四乙基米氏酮制备方法，是以N,N’‑二乙基苯胺为原料，在催化剂作用下，与甲醛缩合得到中间体4,4'‑双(二烷基氨基)二苯甲烷；中间体用通过氧化得到四乙基米氏酮。该方法是一种原料廉价易得、反应温度低、反应中间体溶解性好、反应收率高、操作简单方便、适宜工业化生产的工艺方法。

  公开号：

  CN107686450A
• 作为产物：
  描述：

  四乙基米氏酮 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N1,n1-二乙基-4-[4-(二乙基氨基)苄基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Arient; Dvorak, Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photochromic properties of substituted naphthopyran compounds
  作者：Zhen Wang、Qinghua Meng、Zhihui Zhang、Dingliang Fu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.078

  日期：2011.3

  of 3,3-diaryl-3H-naphtho[2,1-b]pyran compounds with functional substituents at the 5- and 6-positions of the naphthopyran skeleton and the para positions at the 3-aryl moieties were prepared through condensation reactions between 2-naphthol derivatives and 1,1-diarylprop-2-yn-1-ol derivatives. The chemical structures of the compounds were confirmed by NMR and MS. The crystal structure of 3,3-diphen

  制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1，1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃（4b）的晶体结构，并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质，并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中，4b 由于有色形式的ΔOD大，被认为是最好的一种，这是光致变色材料中最重要的特性之一。
• 一种三芳基甲烷类化合物的制备及应用
  申请人：维思普新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN110396303A

  公开（公告）日：2019-11-01

  本申请公开了一种三芳基甲烷类染料的制备方法，以4,4’‑N,N’‑二取代氨基二苯甲烷(贝司)与芳胺类或取代芳香胺类化合物，酚类或取代酚类化合物在溶剂中，以金属配合物和四氯苯醌做催化剂，以氧气作为氧化剂，在酸性条件和一定温度下反应5‑8小时，一步得到产物三芳基甲烷类染料，再经过进一步处理得到商品化的产品，满足不同领域的使用需求。该方法简单安全，收率高，三废少。
• Cu(ii)-catalyzed C–H (SP3) oxidation and C–N cleavage: base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine as a carbon source
  作者：Lei Zhang、Chen Peng、Dan Zhao、Yue Wang、Hai-Jian Fu、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c2cc32009f

  日期：——

  Base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a carbon source have been achieved under mild conditions, catalyzed by CuCl(2), with atmospheric oxygen as oxidant. Bisindolylmethanes, diphenylmethanes and 3-formylindoles were synthesized with excellent regioselectivity and good yield.

  使用四甲基乙二胺（TMEDA）作为碳源的碱转换的甲基化和甲酰化反应已在温和的条件下实现，由CuCl（2）催化，大气中的氧气作为氧化剂。合成了双吲哚甲烷，二苯基甲烷和3-甲酰基吲哚，具有良好的区域选择性和良好的收率。
• Benzotriazole Mediated Synthesis of Methylenebisanilines
  作者：Alan R. Katritzky、Xiangfu Lan、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1055/s-1990-26873

  日期：——

  Methylenebisanilines and methylenebis(N,N-dialkylaniline)s are prepared by the reactions of 1-hydroxymethylbenzotriazole with anilines and with N,N-dialkylanilines under acidic conditions. Isolation of the intermediate 4-(benzotriazol-1-ylmethyl)anilines and the N,N-dialkyl analogues and their reactions with anilines allow the efficient preparation of both symmetrical and unsymmetrical members of both product classes.

  亚甲基双苯胺和亚甲基双(N,N-二烷基苯胺)是由 1-羟甲基苯并三唑与苯胺和 N,N-二烷基苯胺在酸性条件下反应制备的。通过分离中间体 4-(苯并三唑-1-基甲基)苯胺和 N,N-二烷基类似物以及它们与苯胺的反应，可以有效地制备这两类产品的对称和不对称成员。
• Deoxygenative CO₂ conversions with triphenylborane and phenylsilane in the presence of secondary amines or nitrogen-containing aromatics
  作者：Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Shinsuke Maekawa、Yuta Saiki、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d1gc04599g

  日期：——

  BPh3 catalyzed the N-methylation of secondary amines and the C-methylenation (methylene-bridge formation between aromatic rings) of N,N-dimethylanilines or 1-methylindoles in the presence of CO2 (1 atm) and PhSiH3 without solvent at 30–40 °C. A cascade reaction from 1-methyl-2-oxindole to 3,3′-methylenebis(1-methylindole) via 1-methylindole also proceeded.

  BPh 3在CO 2 (1 atm) 和PhSiH 3存在下，在无溶剂条件下催化仲胺的N-甲基化和N，N-二甲基苯胺或1-甲基吲哚的C-亚甲基化（芳环之间形成亚甲基桥）30–40 °C。1-甲基-2-羟吲哚通过1-甲基吲哚到3,3'-亚甲基双(1-甲基吲哚)的级联反应也进行了。