1-benzyl-3-methylidenepyrrolidine-2,5-dione | 85627-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-methylidenepyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 85627-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: OGHZHVONWMXUPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-methylidenepyrrolidine-2,5-dione 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1S,3S/1R,3R)-5-benzyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE

  摘要：

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。

  公开号：

  WO2016067043A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-苄基马来酰亚胺 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-benzyl-3-methylidenepyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷：一系列新的有力和选择性多巴胺D3受体拮抗剂的铅识别和早期铅优化

  摘要：

  描述了一个新的1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷系列，对多巴胺（DA）D3受体（D3R）具有高亲和力和选择性。这些化合物中的一些在hERG通道上也具有很高的选择性，并且在铅鉴定和早期铅优化阶段的体内和体外药代动力学特性方面进行了表征。选择了一些具有总体良好的可开发性特征的衍生物用于进一步的后期铅优化研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00972

文献信息

• Preparation and characterization of N-(3-pyridinyl) spirocyclic diamines as ligands for nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Kevin B. Sippy、David J. Anderson、William H. Bunnelle、Charles W. Hutchins、Michael R. Schrimpf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.099

  日期：2009.3

  Several N-pyridin-3-yl spirobicyclic diamines, designed as conformationally restricted analogs of tebanicline (ABT-594), were synthesized as novel ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR). The spirocyclic compounds exhibited weaker binding affinity, than other constrained analogs in accord with a pharmacophore model. Nevertheless, some (1a, 1b) possessed (partial) agonist potencies comparable

  合成了几种N-吡啶-3-基螺双环二胺，它们被设计为替班尼克的构象受限类似物（ABT-594），作为烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的新型配体。根据药效团模型，螺环化合物比其他约束类似物表现出更弱的结合亲和力。然而，在α4β2亚型中，一些（1a，1b）具有与尼古丁相当的（部分）激动剂效能，但相对于α3β4* nAChR具有极大的选择性。
• Organocatalytic Asymmetric Tandem Conjugate Addition–Protonation of Azlactones to N-Itaconimides
  作者：Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang、Gao Zhang、Yanli Yin

  DOI：10.1055/s-0036-1588960

  日期：2017.7

  An unprecedented catalytic asymmetric reaction between azlactones and N -itaconimides has been developed. In the presence of an l - tert -leucine-based urea–tertiary amine Bronsted base catalyst, the tandem conjugate addition–protonation products could be attained in moderate yields with excellent enantio- and diastereoselectivities (up to 99% ee and >20:1 dr). The method provides an efficient approach

  已经开发出一种前所未有的吖内酯和 N-衣康酰亚胺之间的催化不对称反应。在 l-叔-亮氨酸基脲-叔胺布朗斯台德碱催化剂存在下，串联共轭加成-质子化产物可以中等产率获得，具有优异的对映选择性和非对映选择性（高达 99% ee 和 >20:1博士）。该方法提供了一种有效的方法来获取有价值的手性 γ-叔胺取代的含有不相邻立体中心的琥珀酰亚胺。
• Enantioselective Protonation of Itaconimides with Thiols and the Rotational Kinetics of the Axially Chiral CN Bond
  作者：Shishi Lin、Dasheng Leow、Kuo-Wei Huang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1002/asia.200900331

  日期：2009.11.2

  the protonation reactions of 2‐phthalimidoacrylates with thiols in excellent yields and enantioselectivities. The protonation reaction of itaconimides with secondary phosphine oxides is also known. Herein, the tandem conjugate addition–enantioselective protonation of N‐substituted itaconimides with thiols catalyzed by chiral bicyclic guanidine is investigated. The rotational barrier of the CN axis

  双环胍能够以优异的收率和对映选择性催化2-邻苯二甲酰亚胺基丙烯酸酯与硫醇的质子化反应。衣康酰亚胺与仲膦氧化物的质子化反应也是已知的。本文研究了手性双环胍催化N-取代的衣康酰亚胺与巯基的串联共轭加成-对映选择性质子化反应。的C的旋转阻挡的N轴Ñ -2-叔丁基phenylitaconimide还研究，实验和计算。
• Phosphine-catalyzed [3 + 2] annulation reaction: highly regio- and diastereoselective synthesis of 2-azaspiro[4.4]nonene-1,3-diones
  作者：Wenjun Luo、Haiwen Hu、Sanfei Nian、Liang Qi、Fei Ling、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/c7ob01957b

  日期：——

  A novel phosphine-catalyzed [3+2] annulation of γ‑substituted allenoates with succinimides was developed, which was successfully applied to the synthesis of 2-azaspiro[4.4]nonenes-1,3-dione derivatives. The reaction afforded the desired products in moderate to high yields (up to 96%) with excellent regioselectivities and diastereoselectivities (up to >99 : 1 dr). A plausible reaction mechanism has

  开发了一种新型的膦催化的琥珀酰亚胺与γ-取代的烯酸酯的[3 + 2]环化反应，将其成功地用于2-氮杂螺[4.4]壬烯-1,3-二酮衍生物的合成。该反应以中等至高产率（高达96％）提供了所需的产物，具有优异的区域选择性和非对映选择性（高达＞ 99∶1dr）。基于先前的文献，也已经提出了合理的反应机理。
• Solid-state photochemistry of crystalline pyrazolines: reliable generation and reactivity control of 1,3-biradicals and their potential for the green chemistry synthesis of substituted cyclopropanes
  作者：Saori Shiraki、Cortnie S. Vogelsberg、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1039/c2pp25263e

  日期：2012.12

  To expand on the limited number of examples that exist in the literature for the solid-state photodenitrogenation of azoalkanes, a series of crystalline 7-alkyl-2,3,7-triazabicyclo[3.3.0]oct-2-ene-6,8-diones with varying 4,4-substituents were prepared. Their photochemical behavior in solution and in the solid state was dependent on the 4,4-substitution of the 1-pyrazoline ring, with unsubstituted pyrazoline 12 giving a mixture of products both in solution and in the solid state. Diphenyl substituted pyrazolines 13 denitrogenate spontaneously in solution but require light exposure to react quantitatively in the solid state. t-Butyl-phenyl substituted pyrazolines 14 were shown to denitrogenate both chemo- and diastereoselectively in solution and in the solid state to yield a single product in quantitative yield.

  为了扩展文献中关于偶氮烷烃固态光脱氮反应的有限实例，我们制备了一系列具有不同4,4-取代基的7-烷基-2,3,7-三氮杂双环[3.3.0]辛-2-烯-6,8-二酮晶体。它们在溶液和固态下的光化学行为取决于1-吡唑啉环的4,4-取代基，未取代的吡唑啉12在溶液和固态下都会产生混合产物。二苯基取代吡唑啉13在溶液中自发脱氮，但在固态下需要光照才能定量反应。叔丁基苯基取代吡唑啉14在溶液和固态下均表现出化学和立体选择性脱氮，以定量产率产生单一产物。