两者配制为(η的单和二烷基衍
生物5 -C 5我5)R
EO(Cl)的R(4F-G )和(η 5 -C 5我5)R
EOR 2(图3a-克),分别形成用相应的
格氏试剂处理二
氯(氧代)(η5-五
甲基环戊二烯基)r(V)(1)。通过单晶X射线衍射研究表征了二甲基-(3a),二苄基-(3e),二苯基(3f)和三甲基甲
硅烷基甲基-(4g)配合物。C的最大不对称度在二苯衍
生物3f中发现5 Me 5络合。该作用在很大程度上归因于氧代
配体的显着反式影响。的晶体学表征η 3 -烯丙基配合物(η 5 -C 5我5)的Re(η 3 -C 3 H ^ 5)
溴2(5)的伪四面体几何从形成1和
烯丙基溴化镁。“双
格氏试剂”(CH 3)2 C(CH 2 MgBr)2(2i)与1个产量第一稳定rhenacyclobutane(η 5 -C 5我5)ħ 2)O(3I)。