氨甲酸,甲基-2-炔丙基-,1,1-二甲基乙基酯 | 124045-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,甲基-2-炔丙基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-N-methylpropargylamine
• 英文别名: tert-butyl methyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-prop-2-ynylcarbamate；tert-butyl methyl(prop-2-ynyl)carbamate；N-Boc-N-methylpropargylamine；tert-butyl N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate；Boc-N-methylpropargylamine
• CAS: 124045-51-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD22548360
• 分子量: 169.224
• InChiKey: QVMLIHFGUIRVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、在惰性气体中，温度范围为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,甲基-2-炔丙基-,1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-methylpropargylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用丙烯腈试剂鉴定腺苷到肌苷的RNA编辑。

  摘要：

  已设计出新的化学探针，以促进鉴定腺苷到肌苷（A到I）编辑的RNA。这些试剂将用于选择性肌苷共价修饰的共轭受体与用于生物正交生物素化的官能团结合在一起。富集所得的生物素化RNA，并通过RT-qPCR进行验证。这种强大的化学方法为识别和量化A-I编辑站点提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02929
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氨甲酸,甲基-2-炔丙基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  新型三唑类肽：脯氨酸衍生类似物的手性合成和构象研究

  摘要：

  [3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应可取代杂环生物等排体的骨架酰胺功能，已用于构建生物学相关的拟肽模拟物。从氨基链烷酸酯开始，三唑的形成是通过加入肼酸来完成的。NMR研究表明，新开发的4,5-三唑并肽类化合物具有仿生的三唑NH-作为极性限制元素，与可比的天然肽序列相比，形成顺式-脯氨酰-几何结构的趋势要高得多。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.045

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS M-TOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE M-TOR
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019115640A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and A are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和A如描述和索赔中所定义，或其药学上可接受的盐，具有mTOR激酶抑制剂活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。