benzyloxycarbonyl-prolyl-arginine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-prolyl-arginine
• 英文别名: 5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[(1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl)amino]pentanoate
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₅
• 分子量: 405.454
• InChiKey: GURXTMUZBXIKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-精氨酸 、 乙醇乙醚 、 苄氧羰基-L-脯氨酸 4-硝基苯基酯 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyloxycarbonyl-prolyl-arginine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic analogue of naturally-occurring phagocytosis-stimulant peptide -

  摘要：

  一种新颖物质，是天然存在的噬菌作用刺激肽的环状类似物 - 赖氨酸-环-[-N.sup..epsilon. -赖氨酰-脯氨酰-精氨酰-]苏氨酸的公式如下：##STR1## 通过使用苯甲氧羰基-脯氨酰活性醚，tert.butyloxycarbonyl- -N.sup..epsilon. -苄基氧羰基-赖氨酸和tert.butyloxycarbonyl-苏氨酸，从C-末端逐步建立肽链的方法来制备赖氨酸-环-[-N.sup..epsilon. -赖氨酰-脯氨酰-精氨酰-]苏氨酸，随后使用过量的二甲基甲酰胺中的伍德沃德试剂将所得的部分阻塞四肽环化，并分离所需产品。

  公开号：

  US04434095A1

文献信息

• US4434095A
  申请人：——

  公开号：US4434095A

  公开（公告）日：1984-02-28