2-amino-5-[4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-(3-nitro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ylamino]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-[4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-(3-nitro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ylamino]pentanoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-[[4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxy-3-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl]amino]pentanoic acid；2-amino-5-[[4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-(4-methoxy-3-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl]amino]pentanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₇
• 分子量: 483.481
• InChiKey: KYRYZILINXYOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)chromen-4-one 、 DL-精氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以87%的产率得到2-amino-5-[4-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-(3-nitro-4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ylamino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从异黄酮和精氨酸一步合成2-氨基-5-（4,5-二苯基嘧啶-2-基氨基）戊酸

  摘要：

  通过异黄酮与精氨酸的一步反应，开发了一种简单而直接的方法，用于合成新型2-氨基-5-（4,5-二苯基嘧啶-2-基氨基）戊酸。报道了一系列14种新化合物。所有这些都通过FTIR，NMR和元素分析进行​​了表征。多种底物可以高收率和高纯度参与该过程，从而使该方法适用于药物发现中的文库合成。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.466