2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-(4-chloro-2-phenylbutanoyl)-1H-azepine | 157649-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-(4-chloro-2-phenylbutanoyl)-1H-azepine
• 英文别名: 1-(azepan-1-yl)-4-chloro-2-phenyl-butan-1-one；1-(azepan-1-yl)-4-chloro-2-phenyl-butan-1one；1-azepan-1-yl-4-chloro-2-phenylbutan-1-one；1-(azepan-1-yl)-4-chloro-2-phenylbutan-1-one
• CAS: 157649-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO
• 分子量: 279.81
• InChiKey: UCDZCXROJJYDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-(4-chloro-2-phenylbutanoyl)-1H-azepine 、 N-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-[4-(N-benzyl-N-methylamino)-2-phenylbutanoyl]-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  4-amino-2-(hetero)aryl-butanamides useful as 5-HT.sub.1A -antagonists

  摘要：

  式(I)的酰胺衍生物：R.sup.5 NR.sup.4 (CR.sub.2).sub.2 CHR.sup.3 CONR.sup.1 R.sup.2及其药学上可接受的盐是5-HT1A结合剂，例如可用作抗焦虑药物。其中基团R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有特定的含义。

  公开号：

  US05610295A1
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 4-溴-2-苯基丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-(4-chloro-2-phenylbutanoyl)-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  4-amino-2-(hetero)aryl-butanamides useful as 5-HT.sub.1A -antagonists

  摘要：

  式(I)的酰胺衍生物：R.sup.5 NR.sup.4 (CR.sub.2).sub.2 CHR.sup.3 CONR.sup.1 R.sup.2及其药学上可接受的盐是5-HT1A结合剂，例如可用作抗焦虑药物。其中基团R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有特定的含义。

  公开号：

  US05610295A1

文献信息

• Tropon-2-one piperazine carboxamides as serotonergic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05541179A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  This invention relates to compounds useful as anxiolytic agents having the formula: ##STR1## where A is ##STR2## wherein X is O or S; R.sup.1 is selected from H, --CN, --OR.sup.3, --NO.sub.2, --NR.sup.3 R.sup.4, --NR.sup.3 COR.sup.4, --NR.sup.3 COOR.sup.4, --COR.sup.3, --COOR.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --SR.sup.3, --SOR.sup.3, --SO.sub.2 R.sup.3, --SO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, -perhalo-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, F, Cl, Br, and I; R.sup.2 is selected from H, --COR.sup.3, --COOR.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --CONHR.sup.3, --COCHR.sup.3 R.sup.4, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, and C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, benzyl, or phenyl which may be optionally substituted by one to three groups selected from F, Cl, Br, I, --NO.sub.2, --CN, and --C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; or R.sup.3 and R.sup.4 together with the intervening nitrogen form a saturated or unsaturated ring having 4 to 6 carbons and one nitrogen; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及一种作为抗焦虑剂有用的化合物，其化学式为：##STR1## 其中A为##STR2## 其中X为O或S；R.sup.1选择自H，-CN，-OR.sup.3，-NO.sub.2，-NR.sup.3 R.sup.4，-NR.sup.3 COR.sup.4，-NR.sup.3 COOR.sup.4，-COR.sup.3，-COOR.sup.3，-CONR.sup.3 R.sup.4，-SR.sup.3，-SOR.sup.3，-SO.sub.2 R.sup.3，-SO.sub.2 NR.sup.3 R.sup.4，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基，C.sub.2 -C.sub.6炔基，-全氟-C.sub.1 -C.sub.6-烷基，F，Cl，Br和I；R.sup.2选择自H，-COR.sup.3，-COOR.sup.3，-CONR.sup.3 R.sup.4，-CONHR.sup.3，-COCHR.sup.3 R.sup.4，C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基，C.sub.2 -C.sub.6-炔基；R.sup.3和R.sup.4独立选择自C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-炔基，苄基或苯基，苯基可选择性地被来自F，Cl，Br，I，-NO.sub.2，-CN和-C.sub.1 -C.sub.6烷氧基的一到三个基取代；或者R.sup.3和R.sup.4与中间氮一起形成具有4到6个碳和一个氮的饱和或不饱和环；或其药学上可接受的盐。
• (Thiophen-2-yl)-piperidin or tetrahydropyridin carboxamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05525600A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  This invention provides compounds having the structure ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, --COR.sup.2, phenyl, or phenylalkyl of 7-10 carbon atoms; the dotted line represents an optional double bond; R.sup.1 is hydrogen, --OH, OR.sup.3, or is absent if the optional double bond is present; R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or phenylalkyl; R.sup.4 is hydrogen, --OR.sup.5, alkyl, alkenyl, alkynyl, --COR.sup.5, --CO.sub.2 R.sup.5, --CONR.sup.5 R.sup.6, perhaloalkyl, halogen, phenyl, or phenylalkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each, independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or phenylalkyl; and n=0-2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful as antipsychotic, antidepressant and anxiolytic agents useful in the treatment and relief of the symptoms of these disease states.

  本发明提供具有结构##STR1##的化合物，其中R是氢，烷基，烯基，炔基，--COR.sup.2，苯基或含7-10个碳原子的苯基烷基;虚线表示可选的双键; R.sup.1是氢，--OH，OR.sup.3，如果存在可选的双键，则不存在; R.sup.2和R.sup.3分别是烷基，烯基，炔基，苯基或苯基烷基; R.sup.4是氢，--OR.sup.5，烷基，烯基，炔基，--COR.sup.5，--CO.sub.2R.sup.5，--CONR.sup.5R.sup.6，全氟烷基，卤素，苯基或苯基烷基; R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，烯基，炔基，苯基或苯基烷基; n = 0-2或其药学上可接受的盐，可用作抗精神病，抗抑郁和抗焦虑剂，用于治疗和缓解这些疾病状态的症状。
• Piperazine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US05627177A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Piperazine derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are 5-HT.sub.1A binding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula, A is an optionally substituted alkylene chain, Z is a specified bicyclic nitrogen containing heteroaromatic radical, R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is aryl or aryl(lower)alkyl and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or specified organic radicals or --NR.sup.2 R.sup.3 represents a heterocyclic ring. ##STR1##

  公式（I）的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐是5-HT.sub.1A结合剂，可用作例如抗焦虑剂等药物。在公式中，A是可选取代的烷基链，Z是指定的含氮双环杂芳基基团，R是氢或低烷基，R.sup.1是芳基或芳基（低）烷基，R.sup.2和R.sup.3是氢或指定的有机基团或--NR.sup.2 R.sup.3代表杂环环。 ##STR1##
• 4-AMINO-2-(HETERO)ARYL-BUTANAMIDES USEFUL AS 5-HT1A-ANTAGONISTS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0687257A1

  公开（公告）日：1995-12-20
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0678090A1

  公开（公告）日：1995-10-25