己联双辛胍 | 22573-93-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 己联双辛胍
• 中文别名: 己联双辛胍二盐酸盐
• 英文名称: alexidine
• 英文别名: Bisguadine；1,1′-hexamethylene-bis[5-(2-ethylhexyl)biguanide]；alexidine dihydrochloride；NCGC00178352-06；1,1'-hexamethylene-bis[5-(2-ethyl-hexyl)biguanide]；1,1'-hexamethylene-bis[5-(2-ethylhexyl)biguanide]；1-[N'-[6-[[amino-[[N'-(2-ethylhexyl)carbamimidoyl]amino]methylidene]amino]hexyl]carbamimidoyl]-2-(2-ethylhexyl)guanidine
• CAS: 22573-93-9
• 化学式: C₂₆H₅₆N₁₀
• 分子量: 508.798
• InChiKey: LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-224
• 沸点：
  574.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29224995
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

概述

在20世纪70年代末至80年代初，己联双辛胍广泛应用于漱口液中，用于治疗和预防各种口腔疾病。近年来，由于其低毒性和广谱杀菌性，它不仅继续用作漱口液，还被应用于其他领域，例如作为眼药水或在癌症治疗中发挥作用。

应用

己联双辛胍是一种含氮类有机物，具有很强的广谱抑菌和杀菌作用，是一种较为理想的消毒剂。即使在有血清、血液等存在的情况下，它对革兰氏阳性菌和阴性菌仍表现出显著的抗菌效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-{[8-(cyclohexylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]carbonyl}serinate 、 己联双辛胍 、 sodium methylate 在 甲醇 、 水 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 75 mg of 8-(cyclohexylmethoxy)-N-[1-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-hydroxyethyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide的产率得到8-(cyclohexylmethoxy)-N-[1-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-hydroxyethyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds

  摘要：

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。

  公开号：

  US09447090B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己烷氯化铵 以 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 己联双辛胍
  参考文献：
  名称：

  口腔消毒剂抑制抗凋亡蛋白Bcl-xL介导的蛋白质-蛋白质相互作用，并诱导人口腔肿瘤细胞凋亡。

  摘要：

  长期以来，洗必泰和阿莱西丁已被人类用作口服消毒剂。两种化合物均在生理相关浓度下抑制抗凋亡蛋白Bcl-x L介导的蛋白-蛋白相互作用，并诱导一系列源自舌头和咽部的肿瘤细胞系的凋亡（见图）。抑制蛋白质之间的相互作用是当前人类使用药物的一种潜在作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208889

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• Thiazolium compounds and treatments of disorders associated with protein aging
  申请人：——

  公开号：US20020055527A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A method and compositions are disclosed for, among other things, in an animal, (i) improving the elasticity or reducing wrinkles of the skin, treating (ii) diabetes or treating or preventing (iii) adverse sequelae of diabetes, (iv) kidney damage, (v) damage to blood vasculature, (vi) hypertension, (vii) retinopathy, (viii) damage to lens proteins, (ix) cataracts, (x) peripheral neuropathy, or (xi) osteoarthritis.

  披露了一种方法和组合物，用于在动物中：（一）改善皮肤弹性或减少皱纹，（二）治疗糖尿病，（三）治疗或预防糖尿病的不良后果，（四）肾脏损害，（五）血管损害，（六）高血压，（七）视网膜病变，（八）晶状体蛋白损害，（九）白内障，（十）周围神经病变，或（十一）骨关节炎。
• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。