6-氨基-1-己烷氯化铵 | 22527-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-氨基-1-己烷氯化铵
• 英文名称: hexane-1,6-diamine dihydrochloride
• 英文别名: 1,6-diaminohexane dihydrochloride；1,6-hexamethylenediamine dihydrochloride；1,6-hexanediamine dihydrochloride；hexane-1,6-diammonium chloride；1,6-diaminohexane 2 HCl；hexamethylenediamine dihydrochloride；hexanediamine dihydrochloride；Hexamethylenediamine hydrochloride；hexane-1,6-diamine;hydrochloride
• CAS: 22527-59-9
• 化学式: C₆H₁₈N₂*2Cl
• 分子量: 189.128
• InChiKey: LDFVINFJZGUOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-1-己烷氯化铵 以 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 己联双辛胍
  参考文献：
  名称：

  口腔消毒剂抑制抗凋亡蛋白Bcl-xL介导的蛋白质-蛋白质相互作用，并诱导人口腔肿瘤细胞凋亡。

  摘要：

  长期以来，洗必泰和阿莱西丁已被人类用作口服消毒剂。两种化合物均在生理相关浓度下抑制抗凋亡蛋白Bcl-x L介导的蛋白-蛋白相互作用，并诱导一系列源自舌头和咽部的肿瘤细胞系的凋亡（见图）。抑制蛋白质之间的相互作用是当前人类使用药物的一种潜在作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201208889
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-氨基-1-己烷氯化铵
  参考文献：
  名称：

  使用确定的钌 PNP 钳形催化剂氢化脂肪族和芳香族腈

  摘要：

  使用市售的 Ru-Macho-BH 复合物呈现腈的选择性催化还原。包括工业上重要的己二腈在内的各种脂肪族、芳香族和（杂）环腈被氢化成相应的伯胺。建模表明该反应遵循外球氢化机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501007
• 作为试剂：
  描述：

  bis-1,4-[(3-methyl-1-imidazolo)methyl]cubane diiodide 、 cucurbituril 在 6-氨基-1-己烷氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  古巴人来到南瓜属现场

  摘要：

  Cubane是一种有趣的化学好奇心，它在1960年代初期首次被研究，已经成为一种有价值的结构基序，并且最近涉及许多潜在化合物的结构。制备第一客体超分子客体5并衍生自1,4-二取代古巴部分，并研究其与葫芦巴[ n ] urils（CB n）和环糊精（CD）的结合行为。双咪唑鎓盐5与CB7，CB8和β-CD形成1：1包合物，其缔合常数分别为（6.7±0.5）×10 11 M –1，（1.5±0.2）×10 9 M –1和< 10 2 M –1在水里。还报告了5 @ CB7和5 @ CB8配合物的固态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01029

文献信息

• NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
  作者：Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201504709

  日期：2016.3.24

  seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting

  已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦钌配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试，确定了[RuHCl（CO）（N Im N H P t Bu）]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物（其中氯化物被BH 4替代），已在温和且无碱的条件下氢化了多种（杂）芳族和脂肪族腈，包括工业上有用的己二腈。
• A cobalt phosphide catalyst for the hydrogenation of nitriles
  作者：Takato Mitsudome、Min Sheng、Ayako Nakata、Jun Yamasaki、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/d0sc00247j

  日期：——

  phosphide catalysts for organic synthesis is rare. We present, for the first time, a well-defined nano-cobalt phosphide (nano-Co2P) that can serve as a new class of catalysts for the hydrogenation of nitriles to primary amines. While earth-abundant metal catalysts for nitrile hydrogenation generally suffer from air-instability (pyrophoricity), low activity and the need for harsh reaction conditions

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的研究很少。我们首次提出了一种定义明确的纳米钴磷化物 (nano-Co 2 P)，它可以作为一种新型催化剂，用于将腈类氢化成伯胺。虽然用于腈加氢的地球上丰富的金属催化剂通常具有空气不稳定性（自燃性）、低活性和需要苛刻的反应条件，但 nano-Co 2 P 显示出空气稳定性和非常高的戊腈加氢活性。优秀的营业额超过 58000，比之前报道的高出 20 到 500 倍以上。此外，纳米Co 2即使在仅 1 bar 的 H 2压力下， P 也能有效地促进多种腈（包括二腈和四腈）氢化成相应的伯胺，远比常规反应条件温和。详细的光谱研究表明，纳米 Co 2 P的高性能归因于其空气稳定的金属性质，以及通过钴的磷化作用使 Co 在费米能级附近的 d 电子密度增加，从而导致加速腈和H 2的活化。这种磷化为设计在高效和环境友好的氢化中具有高活性和稳定性的先进催化剂提供了一种有前景的方法。
• Boron-Catalyzed Silylative Reduction of Nitriles in Accessing Primary Amines and Imines
  作者：Narasimhulu Gandhamsetty、Jinseong Jeong、Juhyeon Park、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00941

  日期：2015.7.17

  Silylative reduction of nitriles was studied under transition metal-free conditions by using B(C6F5)3 as a catalyst with hydrosilanes as a reductant. Alkyl and (hetero)aryl nitriles were efficiently converted to primary amines or imines under mild conditions. The choice of silanes was found to determine the selectivity: while a full reduction of nitriles was highly facile, the use of sterically bulky

  在无过渡金属的条件下，通过使用B（C 6 F 5）3作为催化剂，以氢硅烷作为还原剂，研究了腈的甲硅烷基化还原反应。在温和的条件下，烷基和（杂）芳基腈被有效地转化为伯胺或亚胺。发现硅烷的选择决定了选择性：虽然腈的完全还原非常容易，但是使用空间大体积的硅烷允许部分还原，从而生成N-甲硅烷基亚胺。
• Glycoluril‐Derived Molecular Clips are Potent and Selective Receptors for Cationic Dyes in Water
  作者：Nengfang She、Damien Moncelet、Laura Gilberg、Xiaoyong Lu、Vladimir Sindelar、Volker Briken、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/chem.201601796

  日期：2016.10.17

  Molecular clip 1 remains monomeric in water and engages in host–guest recognition processes with suitable guests. We report the Ka values for 32 1⋅guest complexes measured by 1H NMR, UV/Vis, and fluorescence titrations. The cavity of 1 is shaped by aromatic surfaces of negative electrostatic potential and therefore displays high affinity and selectivity for planar and cationic aromatic guests that

  分子夹1在水中仍然是单体，并与合适的客人一起参与宿主-客体识别过程。我们报告了通过1 H NMR，UV / Vis和荧光滴定法测得的32个1⋅客体配合物的K a值。1的腔体由负电势的芳族表面形成，因此对平面和阳离子芳族客体显示出高亲和力和选择性，这使其与CB [ n ]受体相区别，后者比脂族客体更喜欢脂肪族。静电作用在识别过程中起着主要作用，在此过程中，铵离子和C = O的1个基团之间可能发生离子-偶极相互作用。情况下，SO之间3 -基团的1和在来宾悬垂阳离子基团，和空腔内1由阳离子-π相互作用。宿主1对具有大的平面芳族表面（例如萘二酰亚胺NDI +和per二酰亚胺PDI +）和衍生自a啶的阳离子染料（例如亚甲基蓝和天蓝色A）表现出较高的亲和力。通过比较类似的中性和阳离子客体（例如，亚甲基紫与亚甲基蓝；喹啉与N-甲基喹啉鎓； a啶与N-甲基ac啶；中性红与中性红H +）可以确定阳离子-π相
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。