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2-[(4-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛 | 52803-62-0

中文名称
2-[(4-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛
中文别名
2-[(4-氯苯基)甲氧基]-3-甲氧基苯甲醛
英文名称
2-(4-chloro-benzyloxy)-3-methoxy-benzaldehyde
英文别名
2-(4-chlorobenzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde;2-(4-Chlorbenzyloxy)-3-methoxy-benzaldehyd;2-[(4-Chlorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzaldehyde;2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
2-[(4-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛化学式
CAS
52803-62-0
化学式
C15H13ClO3
mdl
MFCD03422401
分子量
276.719
InChiKey
IORIHJOYBMWTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:3daa2d0697c0b3138ce6db345147570f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-氯苄基)氧基]-3-甲氧基苯甲醛三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    有机锡 (IV) 配合物的合成、表征、抗菌活性和 QSAR 研究
    摘要:
    摘要 R2SnClL 型有机锡配合物 [其中 L = 通过 2-(4-溴/氯-苄氧基)-3-甲氧基-苯甲醛和烟碱/异烟酰肼缩合获得的席夫碱;R = Me、Et、Bu 和 Ph] 已通过元素分析、摩尔电导、红外和 NMR(1H、13C 和 119Sn)光谱分析进行合成和表征。已经评估了配体及其有机锡复合物的抗菌活性,QSAR 研究表明目标化合物的抗菌活性受分子总能量和拓扑描述符的控制。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2016.1225054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机锡 (IV) 配合物的合成、表征、抗菌活性和 QSAR 研究
    摘要:
    摘要 R2SnClL 型有机锡配合物 [其中 L = 通过 2-(4-溴/氯-苄氧基)-3-甲氧基-苯甲醛和烟碱/异烟酰肼缩合获得的席夫碱;R = Me、Et、Bu 和 Ph] 已通过元素分析、摩尔电导、红外和 NMR(1H、13C 和 119Sn)光谱分析进行合成和表征。已经评估了配体及其有机锡复合物的抗菌活性,QSAR 研究表明目标化合物的抗菌活性受分子总能量和拓扑描述符的控制。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2016.1225054
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文献信息

  • DE2252818
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR2204351
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Identification of chlamydial T3SS inhibitors through virtual screening against T3SS ATPase
    作者:Alexander V. Grishin、Sergey I. Luyksaar、Lidiya N. Kapotina、Dmitry D. Kirsanov、Egor S. Zayakin、Anna S. Karyagina、Naylia A. Zigangirova
    DOI:10.1111/cbdd.13130
    日期:2018.3
    Chlamydia trachomatis is a widespread sexually transmitted pathogen that resides within a special vacuole inside host cells. Although acute infection can be treated with antibiotics, chlamydia can enter persistent state, leading to chronic infection that is difficult to cure. Thus, novel anti‐chlamydial compounds active against persistent chlamydia are required. Chlamydiae rely upon type III secretion system (T3SS) to inject effector proteins into host cell cytoplasm, and T3SS inhibitors are viewed as promising compounds for treatment of chlamydial infections. C. trachomatis ATPase SctN is an important T3SS component and has not been targeted before. We thus used virtual screening against homology modeled SctN structure to search for SctN inhibitors. Selected compounds were tested for their ability to inhibit chlamydial survival and development within eukaryotic cells, and for the ability to suppress normal T3SS functioning. We identified two compounds that were able to block normal protein translocation through T3SS and inhibit chlamydial survival within eukaryotic cells in 50–100 μm concentrations. These two novel T3SS inhibitors also possessed relatively low toxicity toward eukaryotic cells. A small series of derivatives was further synthesized for the most active of two inhibitors to probe SAR properties.
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