2-phenyl-1,3-oxathiolane | 5721-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-oxathiolane
• CAS: 5721-88-0
• 化学式: C₉H₁₀OS
• mdl: MFCD00020912
• 分子量: 166.244
• InChiKey: ZEBCRXPJGNVRKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  86-87 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-oxathiolane 在 四氯化碳 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 4.5h， 以90%的产率得到三(2-氯乙基)亚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-巯基乙醇 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-phenyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石 K-10 粘土作为一种有效的固体催化剂，用于化学选择性保护羰基化合物作为氧硫杂环戊烷与 2-巯基乙醇

  摘要：

  蒙脱石 K-10 粘土已被发现是一种温和而有效的固体催化剂，用于保护各种羰基化合物，如氧硫杂环戊烷，与 2-巯基乙醇以良好到极好的收率。此外，通过使用这种催化剂，在酮的存在下实现了对醛的高化学选择性保护。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829054
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 在 2-phenyl-1,3-oxathiolane 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 4.5h， 以58%的产率得到三(2-氯乙基)亚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Zlotskii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 6, p. 1160 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-Bromosuccinimide (NBS) and Bromine as Efficient Catalysts for Dithioacetalization and Oxathioacetalization of Carbonyl Compounds and Transdithioacetalization Reactions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Hamid Reza Shaterian、M. A. Zolfigol

  DOI：10.1080/10426500211712

  日期：2002.5.1

  6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO), N-bromosuccinimide (NBS), and bromine as efficient catalysts for conversion of carbonyl compounds to their cyclic and acyclic dithioacetals and 1,3-oxathiolanes under mild reaction conditions are described. These catalysts are also used for efficient transdithioacetalization of acetals, diacetals, ketals, acylals, enamines, hydrazones, and oximes with high

  使用 2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮 (TABCO)、N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 和溴作为有效催化剂将羰基化合物转化为环状和无环二硫缩醛和 1,3-描述了在温和反应条件下的硫杂环戊烷。这些催化剂还用于在硫醇存在下以高产率有效地将缩醛、二缩醛、缩酮、酰基、烯胺、腙和肟转二硫缩醛。
• An Efficient Method for One-Pot Reductive Cleavage of Acetals to Primary Alcohols Using a Bimetal Redox Couple CoCl2.6H2O-Zn
  作者：Kuladip Sarma、Amrit Goswami

  DOI：10.2174/157017809789869456

  日期：2009.10.1

  Acyclic or cyclic O,O-acetals and O,S-acetals underwent reductive cleavage to give primary alcohols efficiently on treatment with Zn-CoCl2.6H2O-bimetal redox system in dry tetrahydrofuran at ambient temperature to give good to excellent yields.

  无环或环状的 O,O-缩醛和 O,S-缩醛在室温下在干燥的四氢呋喃中用 Zn-CoCl2.6H2O-双金属氧化还原体系处理后，经过还原裂解得到伯醇，从而获得良好的收率。
• Amberlyst® 15 as a Mild, Chemoselective and Reusable Heterogeneous Catalyst for the Conversion of Carbonyl Compounds to 1,3-Oxathiolanes
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Raimondo Maggi、Alessandro Mazzacani、Paolo Righi、Giovanni Sartori

  DOI：10.1055/s-2001-17532

  日期：——

  Conversion of Carbonyl Compounds to 1,3-Oxathiolanes R berto Ballini,*a Giovanna Bosica,a Raimondo Maggi,*b Alessandro Mazzacani,b Paolo Righi,c Giovanni Sartorib a Dipartimento di Scienze Chimiche dell'Università, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino (MC), Italy b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17A, 43100 Parma, Italy c Dipartimento di Chimica

  羰基化合物转化为 1,3-氧硫杂环戊烷 R berto Ballini,*a Giovanna Bosica,a Raimondo Maggi,*b Alessandro Mazzacani,b Paolo Righi,c Giovanni Sartorib a Dipartimento di Scienze Chimiche dell'Università, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino (MC), Italy b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17A, 43100 Parma, Italy c Dipartimento di Chimica Organica 'A. Mangini' dell'Università
• Indium Trifluoromethanesulfonate as a Mild and Chemoselective Catalyst for the Conversion of Carbonyl Compounds into 1,3-Oxathiolanes
  作者：Tsuneo Sato、Kiyoshi Kazahaya、Nao Hamada、Shinya Ito

  DOI：10.1055/s-2002-33541

  日期：——

  An efficient method for the preparation of 1,3-oxathiolanes from aldehydes and ketones with 2-mercaptoethanol in the presence of a catalytic amount of indium trifluoromethanesulfonate is reported.

  报道了在催化量的三氟甲磺酸铟存在下，用 2-巯基乙醇从醛和酮制备 1,3-氧杂硫杂环戊烷的有效方法。
• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。