α-chloropropyl trimethylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-chloropropyl trimethylacetate
• 英文别名: 1-Chloropropyl trimethylacetate；1-Chloropropyl pivalate；1-chloropropyl 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: WIJWVHYBDNGHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloropropyl trimethylacetate 、 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2三氟乙氧基)-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-[2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]thio]-1H-benzimidazol-1-yl]propyl trimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1437352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 丙醛 在 氯化锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-chloropropyl trimethylacetate
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptane-substituted oxa prostaglandin analogs and their use

  摘要：

  提供了具有结构式的7-Oxabicycloheptane取代氧代前列腺素类似物##STR1##其中R为OH,##STR2##(其中R.sup.3为较低烷基、芳基、芳基烷基或较低烷氨基),##STR3##(其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，可以是H、烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.6为烷基或O-烷基); R.sup.1为较低烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基; R.sup.2为氢或较低烷基; A为--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2--; n为1至4，m为1至8，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。

  公开号：

  US04588743A1

文献信息

• 7-oxabicycloheptane-substituted oxa prostaglandin analogs and their use
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04588743A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  7-Oxabicycloheptane substituted oxa prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein R is OH, ##STR2## (wherein R.sup.3 is lower alkyl, aryl, arylalkyl or lower alkylamino), ##STR3## (wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and can be H, alkyl, aryl or arylalkyl, and R.sup.6 is alkyl or O-alkyl); R.sup.1 is lower alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; A is --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.2 --; n is 1 to 4, and m is 1 to 8, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了具有结构式的7-Oxabicycloheptane取代氧代前列腺素类似物##STR1##其中R为OH,##STR2##(其中R.sup.3为较低烷基、芳基、芳基烷基或较低烷氨基),##STR3##(其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，可以是H、烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.6为烷基或O-烷基); R.sup.1为较低烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基; R.sup.2为氢或较低烷基; A为--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2--; n为1至4，m为1至8，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。
• Benzimidazone compound, process for producing the same, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040248941A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a compound represented by the following formula 1 wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has superior stability to acid and which is a prodrug of 2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]- 1 H-benzimidazole. This compound (1) shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion-suppressive action, a mucosa-protecting action, an anti- Helicobacter pylori action and the like in living organisms, (2) shows low toxicity, (3) shows superior stability to acid (which obviates the need to formulate an enteric-coated preparation, thereby lowering the cost, and reduces the size of preparation to facilitate swallowing for patients having difficulty in swallowing), (4) shows faster absorption than enteric-coated preparations (rapid expression of gastric acid secretion-suppressive action), and (5) is sustainable.

  本发明涉及以下式1所表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义，该化合物具有优异的酸稳定性，并且是2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的前药。该化合物（1）在生物体内显示出优异的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等，（2）显示出低毒性，（3）显示出优异的酸稳定性（无需配制肠溶涂层制剂，从而降低成本，并减小制剂的大小，以便于吞咽困难的患者），（4）显示出比肠溶涂层制剂更快的吸收速度（快速表达胃酸分泌抑制作用），并且（5）是可持续的。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1437352A1

  公开（公告）日：2004-07-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has superior stability to acid and which is a prodrug of 2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole. This compound (1) shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion-suppressive action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like in living organisms, (2) shows low toxicity, (3) shows superior stability to acid (which obviates the need to formulate an enteric-coated preparation, thereby lowering the cost, and reduces the size of preparation to facilitate swallowing for patients having difficulty in swallowing), (4) shows faster absorption than enteric-coated preparations (rapid expression of gastric acid secretion-suppressive action), and (5) is sustainable.

  本发明涉及由下式表示的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其盐，它对酸具有优异的稳定性，是 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的原药。这种化合物(1) 在生物体内显示出卓越的抗溃疡活性、胃酸分泌抑制作用、粘膜保护作用、抗幽门螺旋杆菌作用等；(2) 毒性低；(3) 对酸显示出卓越的稳定性（这就无需配制肠溶制剂、(4) 比肠溶制剂吸收更快（快速发挥抑制胃酸分泌的作用），以及 (5) 具有可持续性。
• US4588743A
  申请人：——

  公开号：US4588743A

  公开（公告）日：1986-05-13
• EP1437352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——