(3aS,4R,6R,6aR)-4-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile | 1022945-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (3aS,4R,6R,6aR)-4-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
• CAS: 1022945-03-4
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₆O₂S
• 分子量: 394.885
• InChiKey: OTXYCAQGGZKFLI-IQIPOGNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-4-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile 、 (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[7-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-4-[(5-amino-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到(3aS,4R,6R,6aR)-4-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives as ADP P2Y12 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环三唑嘧啶化合物，其化学式为(I)或其形式：其中R1和R2如本文所定义，以及它们的制备方法和作为ADP抑制剂的用途。

  公开号：

  US20080108635A1

文献信息

• US7566722B2
  申请人：——

  公开号：US7566722B2

  公开（公告）日：2009-07-28