(4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone | 117810-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [4-(13-Chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 117810-92-1
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₂O
• 分子量: 414.934
• InChiKey: RXURJJZTXIFEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone 、 2-萘硼酸频哪醇酯 在 三氢化钐 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到8-chloro-11-(1-(naphthalen-2-yl(phenyl)methyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  将电子转移与 1,2-金属重排合并：芳族酰胺与芳基硼酸酯的脱氧芳基化

  摘要：

  在许多类型的化学转化中，酰胺本质上是惰性的羧基衍生物。特别是，由于共振稳定的酰胺 C=O 键的惰性，酰胺与合成重要胺的脱氧 C-C 键形成对合成化学家来说是一个长期存在的挑战。本文公开了通过将电子转移诱导的活化与 1,2-金属酸盐重排相结合，广泛的芳香酰胺与芳基硼试剂顺利反应，提供一系列生物学相关的二芳基甲胺作为脱氧 C-C 键交叉偶联产品。由于其简单性和多功能性，该反应在由酰胺合成胺方面显示出巨大的希望，这可能为逆合成规划开辟新的途径，并在学术界和工业界得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202104359
• 作为产物：
  描述：

  氯雷他定 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• Generation of Oxyphosphonium Ions by Photoredox/Cobaloxime Catalysis for Scalable Amide and Peptide Synthesis in Batch and Continuous‐Flow
  作者：Junqi Su、Jia‐Nan Mo、Xiangyang Chen、Alexander Umanzor、Zheng Zhang、Kendall N. Houk、Jiannan Zhao

  DOI：10.1002/anie.202112668

  日期：2022.1.26

  for the synthesis of amides and peptides is reported. Synergistic cooperation between a cobaloxime and a photoredox catalyst removes the elements of H2O through the use of PPh3 as a gentle organic reductant. The deoxygenative method is compatible with gram-scale peptide synthesis and applicable to peptide fragment condensation and SPPS, which may find applications in both organic synthesis and pharmaceutical

  报道了一种用于合成酰胺和肽的光催化方法。钴肟和光氧化还原催化剂之间的协同作用通过使用 PPh 3作为温和的有机还原剂去除了 H 2 O 元素。脱氧方法与克级肽合成兼容，适用于肽片段缩合和SPPS，可在有机合成和药物生产中找到应用。
• Synthesis of α-Aminosilanes by 1,2-Metalate Rearrangement Deoxygenative Silylation of Aromatic Amides
  作者：Lu Zhou、Jian Qiu、Cece Wang、Feng Zhang、Kai Yang、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01041

  日期：2022.5.6

  An efficient nickel-catalyzed deoxygenative silylation reaction of aromatic amides with silylboranes in the presence of a Sm/SmI2 system for the construction of α-aminosilanes is described. This strategy provides a direct method for synthesizing α-aminosilanes with high efficiency and good functional group compatibility and includes readily accessible starting materials and valuable products.

  描述了在 Sm/SmI 2体系存在下，用于构建 α-氨基硅烷的芳香酰胺与甲硅烷基硼烷的高效镍催化脱氧甲硅烷基化反应。该策略为合成具有高效率和良好官能团相容性的 α-氨基硅烷提供了直接方法，并且包括易于获得的起始材料和有价值的产品。
• α-Aminocarbene-Mediated Si–H Insertion: Deoxygenative Silylation of Aromatic Amides with Silanes
  作者：Jiwen Jiao、Wenhan Yang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02649

  日期：2023.1.6

  challenge. Herein, we develop a practical and general strategy to synthesize α-aminosilanes through a deoxygenative cross-coupling of amides and silanes mediated by Sm/SmI2. Given the simplicity and versatility, this methodology represents a fascinating example for the effective utilization of inert amides as α-aminocarbene precursors in organic synthesis.

  虽然金属卡宾介导的 Si-H 插入反应已成为建立新 C-Si 键的有力策略，但在 Si-H 插入反应中利用容易获得的前体产生的 α-氨基卡宾中间体仍然是一个长期的挑战。在此，我们开发了一种实用且通用的策略，通过 Sm/SmI 2介导的酰胺和硅烷的脱氧交叉偶联来合成 α-氨基硅烷。鉴于简单性和多功能性，这种方法代表了在有机合成中有效利用惰性酰胺作为 α-氨基卡宾前体的一个有趣的例子。
• Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and method of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0270818A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which posses anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了苯并[5,6]环庚基吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，它们具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Benzo(5,6)cycloheptapyridines, compositions and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0685476A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了苯并[5,6]环庚基吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，它们具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。