(S)-3-(2-naphthyl)alanyl-N-benzyl-N-methylamide | 171856-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-naphthyl)alanyl-N-benzyl-N-methylamide
• 英文别名: L-Nap-NMeBzl；(2S)-2-amino-N-benzyl-N-methyl-3-naphthalen-2-ylpropanamide
• CAS: 171856-36-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: MOYRDMZSQHWPKA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-naphthyl)alanyl-N-benzyl-N-methylamide 在 盐酸 、 WSCD*HCl 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(2S,4R)-2-[[(2S)-1-[benzyl(methyl)amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-萘基)-L-丙氨酸 在 盐酸 、 WSCD*HCl 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-3-(2-naphthyl)alanyl-N-benzyl-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 197 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prashad, Mahavir; Prasad, Kapa; Repic, Oljan, Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 409 - 415
  作者：Prashad, Mahavir、Prasad, Kapa、Repic, Oljan、Blacklock, Thomas J.、Prikoszovich, Walter

  DOI：——

  日期：——
• USE OF SUBSTANCE P ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND/OR FIBROMYALGIA AND USE OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC FATIGUE SYNDROME
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1107744A2

  公开（公告）日：2001-06-20
• METHOD FOR PREVENTING AND/OR TREATING CHRONIC TRAUMATIC ENCEPHALOPATHY-I
  申请人：EUSTRALIS PHARMACEUTICALS LIMITED (Trading as Pressura Neuro)

  公开号：US20210100773A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to a method of preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy.
• US5610140A
  申请人：——

  公开号：US5610140A

  公开（公告）日：1997-03-11
• [EN] PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000010545A2

  公开（公告）日：2000-03-02

  The invention relates to the pharmaceutical use of specific substance P antagonists, in particular 1-acylpiperidine substance P antagonists, especially N-benzoyl-2-benzyl-4-(azanaphthoyl-amino)-piperidines, e.g. of formula (I), wherein X and Y are each independently of the other N and/or CH and the ring A is unsubstituted or mono- or poly-substituted by substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof for treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) in the absence of serotonin agonist/selective serotonin reuptake inhibitory therapy, or for the treatment of fibromyalgia or associated functional symptoms.