2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶 | 76872-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methyl-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichloro-6-methyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine；2,4-dichloro-6-methylthieno-[2,3-d]-pyrimidine；2,4-dichloro-6-methyl-theno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 76872-23-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 219.094
• InChiKey: BTGNDWIMNVJZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-Chloro-6-methyl-4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005
• 作为产物：
  描述：

  6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2,4-二氯-6-甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• [EN] NOVEL THIENO-PYRIDINE AND THIENO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIENO-PYRIDINE ET DE THIENO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006030031A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel thieno-pyridine and thieno-pyrimidine derivatives according to Formula (I), wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subt ype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新颖化合物，特别是根据式（I）定义的新颖噻吩-吡啶和噻吩-嘧啶衍生物，其中应用中定义了所有基团。根据本发明的化合物是代谢型受体的阳性别构调节剂-亚型2（'mGluR2'），对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病是有用的。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍组中选择的。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和方法，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这种疾病。
• [EN] THIENO PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222359A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对Formula I的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• Thienopyrimidines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US06110920A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thienopyrimidines of the formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meanings given in Claim 1 inhibit phosphodiesterase V and can be employed for the treatment of diseases of the cardiovascular system and for the therapy of impaired potency.

  公式I的噻吡嘧啶化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如权利要求书中所述，能够抑制磷酸二酯酶V，并可用于治疗心血管系统疾病和改善阳痿的治疗。