diphenylmethyl 7β-[(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate | 79350-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 7β-[(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: diphenylmethyl 7β-<(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido>-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 79350-36-0；108908-53-8
• 化学式: C₃₃H₃₃N₅O₇S₂
• 分子量: 675.786
• InChiKey: JRFZIKQVFZKSDR-VRYGLJOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  162.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7β-[(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.2%的产率得到7β-<(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-carboxymethoxyiminoacetamido>-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. XIV Synthesis and biological activity of the (E)-isomer of FK027.

  摘要：

  通过两种方法合成了 FK027 的(E)-异构体(11)。研究了 FK027 (1) 7-酰基侧链中肟的构型对其抗菌活性和大鼠口服吸收性的影响。无论肟的构型如何，FK027（1）及其(E)-异构体（11）都表现出明显的口服吸收性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3458
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-三甲基硅基乙酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diphenylmethyl 7β-[(E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-tert-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-lactam antibiotics. XIV Synthesis and biological activity of the (E)-isomer of FK027.

  摘要：

  通过两种方法合成了 FK027 的(E)-异构体(11)。研究了 FK027 (1) 7-酰基侧链中肟的构型对其抗菌活性和大鼠口服吸收性的影响。无论肟的构型如何，FK027（1）及其(E)-异构体（11）都表现出明显的口服吸收性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3458