5,6-dimethoxy-2,2-dibromoindan-1,3-dione | 36517-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2,2-dibromoindan-1,3-dione
• 英文别名: 2,2-Dibromo-5,6-dimethoxyindene-1,3-dione；2,2-dibromo-5,6-dimethoxyindene-1,3-dione
• CAS: 36517-57-4
• 化学式: C₁₁H₈Br₂O₄
• 分子量: 363.99
• InChiKey: OBZLIJAJYWIIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2,2-dibromoindan-1,3-dione 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以59%的产率得到2,2-dihydroxy-5,6-dimethoxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  螺共轭电荷转移染料的光学性质

  摘要：

  制备了一种新型分子内电荷转移染料。这些化合物中受体部分（1,3-茚二酮）的 LUMO 与供体部分（芳族二胺或氨基硫醇）的 HOMO 螺共轭。施主和受主之间的相互作用受前沿轨道的能量和对称性控制。这些化合物的基态偶极矩沿分子长轴排列。在固态下，观察到结构的畸变，这与从供体到受体的部分电子转移一致。在可见光谱区观察到的电子跃迁伴随着更明显的电子密度变化。这些跃迁属于电荷转移 (CT) 类型，如溶剂化变色和光电研究所示。激发态偶极矩的方向与基态的方向相反。这些观察结果与具有自由基离子对特征的激发态一致。新染料是模式...

  DOI：

  10.1021/ja9533003
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 silver nitrate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,6-dimethoxy-2,2-dibromoindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  螺共轭电荷转移染料的光学性质

  摘要：

  制备了一种新型分子内电荷转移染料。这些化合物中受体部分（1,3-茚二酮）的 LUMO 与供体部分（芳族二胺或氨基硫醇）的 HOMO 螺共轭。施主和受主之间的相互作用受前沿轨道的能量和对称性控制。这些化合物的基态偶极矩沿分子长轴排列。在固态下，观察到结构的畸变，这与从供体到受体的部分电子转移一致。在可见光谱区观察到的电子跃迁伴随着更明显的电子密度变化。这些跃迁属于电荷转移 (CT) 类型，如溶剂化变色和光电研究所示。激发态偶极矩的方向与基态的方向相反。这些观察结果与具有自由基离子对特征的激发态一致。新染料是模式...

  DOI：

  10.1021/ja9533003