D,L-leucine benzyl ester hydrochloride | 1374963-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-leucine benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl leucinate hydrochloride；D,L-Leu(OBn)*HCl；(4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 1374963-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 257.76
• InChiKey: HCYLOEGSAOVRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-leucine benzyl ester hydrochloride 在 lithium carbonate 、 2-吡啶甲醇 、 Alcalase 、 水 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以77%的产率得到L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  简化吡rid醛：氨基酸动态动力学拆分的实用方法

  摘要：

  吡啶甲酸醛的金属络合物被认为是低成本和对环境无害的催化剂，为氨基酸的外消旋化提供了高反应速率和周转率。这些吡ido醛替代物表现出对多种氨基酸酯的活性。化学酶动力学动力学拆分的应用提供了以高收率和优异的对映选择性获得氨基酸的途径，证明了其与蛋白酶介导的转化的相容性。

  DOI：

  10.1021/ol100319b

文献信息

• Homologation of Electron-Rich Benzyl Bromide Derivatives via Diazo C–C Bond Insertion
  作者：Atanu Modak、Juan V. Alegre-Requena、Louis de Lescure、Kathryn J. Rynders、Robert S. Paton、Nicholas J. Race

  DOI：10.1021/jacs.1c11503

  日期：2022.1.12

  The ability to manipulate C–C bonds for selective chemical transformations is challenging and represents a growing area of research. Here, we report a formal insertion of diazo compounds into the “unactivated” C–C bond of benzyl bromide derivatives catalyzed by a simple Lewis acid. The homologation reaction proceeds via the intermediacy of a phenonium ion, and the products contain benzylic quaternary

  操纵 C-C 键进行选择性化学转化的能力具有挑战性，并且代表了一个不断增长的研究领域。在这里，我们报告了在简单的路易斯酸催化下，重氮化合物正式插入到苄基溴衍生物的“未活化”C-C键中。同系化反应通过苯鎓离子作为中间体进行，产物含有苄型季铵中心和适合进一步衍生化的烷基溴。计算分析提供了对反应机制的重要见解，特别是关键的选择性决定步骤。
• [EN] MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999035124A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvates of either entity, wherein the substituents have the values described herein, are useful as matrix metalloprotease (MMP) inhibitors.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule (I) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ou des solvates d'une entité quelconque, les valeurs des substituants étant précisées dans la demande. Ces composés sont utilisés comme inhibiteurs de métalloprotéases matricielles (MMP).

  (中文) 公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，在其取代基具有所述值的情况下，可作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0342541A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  一种抑制逆转录病毒蛋白酶的式化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯。
• Compound of 3-hydroxyl pyridine, preparation method thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：SHENYANG SUNSHINE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：US10149841B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  A compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are independently H; R3 is selected from H, a C1-C7 straight-chain, and a branched or cyclic alkyl; and R4, R5, R6, R7, and R8 are each independently selected from C1-C7 alkyl, halo C1-C7 alkyl and the like. Also provided is a method for preparing the compound, pharmaceutical compositions including the compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, and uses of the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicine for inhibiting HIF prolyl hydroxylase or a medicine for promoting the generation of endogenous EPO.

  一种下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2独立地为H；R3选自H、C1-C7直链烷基和支链或环状烷基；R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自C1-C7烷基、卤代C1-C7烷基等。还提供了制备该化合物的方法、包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该化合物或其药学上可接受的盐在制备抑制HIF脯氨酰羟化酶的药物或促进内源性EPO生成的药物中的用途。
• COMPOUND OF 3-HYDROXYL PYRIDINE, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3275864B1

  公开（公告）日：2019-08-14