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3-bromo-5,6-dimethoxyindanone | 537690-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5,6-dimethoxyindanone
英文别名
3-bromo-5,6-dimethoxy-1-indanone;3-Bromo-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
3-bromo-5,6-dimethoxyindanone化学式
CAS
537690-41-8
化学式
C11H11BrO3
mdl
——
分子量
271.111
InChiKey
LQNLSIXPCXDSES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5,6-dimethoxyindanonepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以79.2%的产率得到多奈哌齐杂质-OH
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸多奈哌齐有关物质E的制备方法
    摘要:
    一种盐酸多奈哌齐有关物质E的制备方法本发明涉及一种盐酸多奈哌齐有关物质E的制备方法,以5,6‑二甲氧基‑1‑茚酮为起始物料,经过四步反应,以高收率、高纯度得到有关物质E。
    公开号:
    CN106631989B
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲氧基茚酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到3-bromo-5,6-dimethoxyindanone
    参考文献:
    名称:
    含五元环的对映纯角稠合[2.2]对环环烷的合成
    摘要:
    基于(S)-(+)-4-乙烯基[2.2]对环芳烃的狄尔斯-阿尔德环加成反应,通过两步法合成了含五元环的旋光角聚[2.2]对环芳烃。提出了通过NMR光谱进行的结构分析。这些含有环戊烷环的Heliconophanes表现出非常高的比旋度。已经就通过用环戊烷环取代苯单元引起的结构改变来讨论了这种现象。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00833-9
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文献信息

  • Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
    申请人:Bennani L. Youssef
    公开号:US20060025601A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).
    本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地,本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)的配体,可用于治疗需要调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、障碍和状况(例如焦虑、抑郁和肥胖)。
  • TRICYCLIC INDENO-PYRROLE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Bennani Youssef L.
    公开号:US20090239925A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).
    本发明通常涉及一系列化合物,包括含有这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说,本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)配体,可用于治疗需要调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、障碍和病状(例如焦虑、抑郁和肥胖症)。
  • Tricyclic Indeno-Pyrrole Derivatives as Serotonin Receptor Modulators
    申请人:Bennani Youssef L.
    公开号:US20110172283A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).
    本发明通常涉及一系列化合物,含有这些化合物的制药组合物,以及将这些化合物和组合物用作治疗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是三环吲哚-吡咯化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)配体,可用于治疗需要调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、疾病和病情(例如焦虑、抑郁和肥胖症)。
  • 以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途
    申请人:合肥工业大学
    公开号:CN114671829B
    公开(公告)日:2023-07-25
    本发明公开了一种以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途,其中以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体的结构由如下通式(I)或通(II)表示:本发明茚酮‑二苯并氮卓杂二联体不仅保留了多奈哌齐的乙酰胆碱酯酶抑制活性,同时由于抗精神神经疾病药物二苯并氮卓结构引入而缓解血管性痴呆患者易出现的发狂、激怒等行为状况,且强化抗血小板聚集活性,有助于改善供血供氧,拓宽了茚酮类药物在血管性痴呆方面的用途。
  • US7935830B2
    申请人:——
    公开号:US7935830B2
    公开(公告)日:2011-05-03
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