2,2-Dicyclopropylacetyl chloride | 54167-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2-Dicyclopropylacetyl chloride
• CAS: 54167-13-4
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: JKOQJAQBOWTQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dicyclopropylacetyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 8-Dicyclopropylmethyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  腺苷A1拮抗剂。2.利尿活性与急性肾功能衰竭保护作用的构效关系。

  摘要：

  为了阐明肾脏中腺苷受体的生理和病理功能，研究了黄嘌呤或非黄嘌呤腺苷拮抗剂的利尿作用及其对甘油诱导的急性肾衰竭的缓解作用。各种腺苷拮抗剂的利尿和利尿作用首次系统性地阐明，在钠和水的排泄中，A1受体的阻滞比A2受体的阻滞更重要，并支持内源性肾内腺苷水平直接增强肾小管钠吸收的假说。 。急性肾衰竭中8取代的黄嘌呤的构效关系研究表明，腺苷A1受体的激活是发展这种肾衰竭的重要因素。一系列8-（3-去甲金刚烷基）黄嘌呤表现出极强的利尿和利尿活性（24; 2.5微克/千克，po，治疗大鼠尿排泄值与对照大鼠尿排泄值之比= 1.69，该比率（治疗大鼠的Na + / K +相对于对照组大鼠的Na + / K + ＝ 1.76）和抗甘油诱导的急性肾衰竭的有效改善作用（24; 10微克/ kg，腹腔注射，抑制55％）。通过对结构-活性关系的详细研究，我们可以推测，肾脏和大脑之间可能存在腺苷A1受体的一些组织差异，并

  DOI：

  10.1021/jm00094a022
• 作为产物：
  描述：

  二环丙基乙醛 在 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,2-Dicyclopropylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  共轭烯酮：环丙基、烯基、炔基和酰基取代基

  摘要：

  La制备和研究反应性炔基-，环丙基-，et acylcetenes，de meme que les calculs sur lesorbitalesmoleculaires suggerent que les substituants conjugues n'ont pas en general, d'effets stabilisants importants surle

  DOI：

  10.1021/ja00173a037

文献信息

• Adenosine A1 antagonists. 3. Structure-activity relationships on amelioration against scopolamine- or N6-[(R)-phenylisopropyl]adenosine-induced cognitive disturbance
  作者：Fumio Suzuki、Junichi Shimada、Shizuo Shiozaki、Shunji Ichikawa、Akio Ishii、Joji Nakamura、Hiromi Nonaka、Hiroyuki Kobayashi、Eiichi Fuse

  DOI：10.1021/jm00069a009

  日期：1993.8

  The effects of a variety of adenosine A1 and A2 antagonists on N6-((R)-phenylisopropyl)adenosine (R-PIA)- and scopolamine-induced amnesias were investigated in rodents in order to clarify the role of adenosine receptors in learning and memory. Some of the selective adenosine A1 antagonists exhibited antiamnesic activities at several doses where they did not induce an increase of spontaneous locomotion

  在啮齿动物中研究了各种腺苷A1和A2拮抗剂对N6-（（R）-苯基异丙基）腺苷（R-PIA）-和东pol碱诱导的健忘症的作用，以阐明腺苷受体在学习和记忆中的作用。一些选择性腺苷A1拮抗剂在几种剂量下均表现出抗记忆删除功能，在这些剂量下它们不会诱导自发运动的增加。这些结果表明，在学习和记忆中，A1受体的阻断比A2受体的阻断更为重要。在两个健忘症模型中对腺苷A1拮抗剂的构效关系的详细研究表明，存在三种类型的腺苷A1拮抗剂：（A）化合物3-5（8-取代的1,3-二丙基黄嘌呤）改善了两个模型中缩短的潜伏期。（B）化合物7-11（8-取代的1，3-二烷基黄嘌呤）和19-21（咪唑并[2,1-i]嘌呤-5（4H）-一衍生物）改善了（R）-PIA引起的健忘症模型中潜伏期的缩短，但在东pol碱引起的健忘症中却没有改善。模型。（C）在东-16碱模型中化合物14-16改善了缩短的潜伏期，但在（R）-PIA模型中
• A new class of amino acid based sweeteners
  作者：William D. Fuller、Murray Goodman、Michael S. Verlander

  DOI：10.1021/ja00306a051

  日期：1985.10

  La reaction de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 conduit a l'amino-1' ethylamide-1 et ester benzyle-4 de Z-Asp-OH; l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) conduit a des dipeptides retro inverso correspondants aux acylamino-1' ethylamides-1 de l'acide aspartique

  La反应de Hofmann de Z-Asp(Bzl)-Ala-NH 2 导管1'氨基-1'乙基酰胺-1和酯苄基-4 de Z-Asp-OH；l'acylation par des chlorures d'acyle (essentiellement cyclanecarbonyle) 导管 a des 二肽逆反对应物 aux acylamino-1'ethylamides-1 de l'acide aspartique
• Allen, Annette D.; Baigrie, Lynn M.; Gong, Leyi, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 1, p. 138 - 145
  作者：Allen, Annette D.、Baigrie, Lynn M.、Gong, Leyi、Tidwell, Thomas T.

  DOI：——

  日期：——
• 8-(Dicyclopropylmethyl)-1,3-dipropylxanthine: a potent and selective adenosine A1 antagonist with renal protective and diuretic activities
  作者：Junichi Shimada、Fumio Suzuki、Hiromi Nonaka、Akira Karasawa、Hideaki Mizumoto、Tetsuji Ohno、Kazuhiro Kubo、Akio Ishii

  DOI：10.1021/jm00105a072

  日期：1991.1
• ALLEN, ANNETTE D.;BAIGRIE, LYNN M.;GONG, LEYI;TIDWELL, THOMAS T., CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 138-145
  作者：ALLEN, ANNETTE D.、BAIGRIE, LYNN M.、GONG, LEYI、TIDWELL, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——