GDC-0834 | 1133432-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GDC-0834
• 英文别名: (R)-N-(3-(6-((4-(1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenyl)amino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide；(R)-N-(3-(6-(4-(1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide；N-(3-(6-(4-((2R)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide；N-[3-[6-[4-[(2R)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]anilino]-4-methyl-5-oxopyrazin-2-yl]-2-methylphenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1133432-49-1
• 化学式: C₃₃H₃₆N₆O₃S
• 分子量: 596.753
• InChiKey: CDOOFZZILLRUQH-GDLZYMKVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:32.0(最大浓度 mg/mL);53.62(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

GDC-0834 是一种有效的选择性抑制剂。在体外酶实验和细胞实验中，GDC-0834 抑制 BTK 的浓度分别是 5.9 nM 和 6.4 nM；而在小鼠和大鼠体内，这一浓度分别为 1.1 μM 和 5.6 μM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GDC-0834 在 N-[3-[6-[[4-(1,4-二甲基-3-氧代-2-哌嗪基)苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-甲酰胺 、 异丙醇 、 正庚烷 、 三氟乙酸 、 N-(3-(6-(4-((2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 氯仿 、 GDC-0834 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.68h， 以to give individual enantiomers at 4.6 minutes (20) ((−) isomer) ([α]D25=−37.8° (c=3.75, CHCl3), mp=181-183° C.)的产率得到N-(3-(6-(4-((2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  本文描述了抑制Btk的I式化合物。描述了包含至少一种I式化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和辅料中的一种药用可接受载体。描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法。还描述了检测样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  US20090082330A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[6-[[4-(1,4-二甲基-3-氧代-2-哌嗪基)苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-甲酰胺 生成 N-(3-(6-(4-((2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 GDC-0834
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  公式I的化合物能够抑制Btk，本文中对此进行了描述。描述了包含至少一个公式I化合物的药物组合物，以及至少一个从载体、佐剂和辅料中选择的药用辅料。描述了治疗患有对Btk活性抑制和/或B细胞活性有反应的某些疾病患者的方法。还描述了用于确定样本中存在Btk的方法。

  公开号：

  US20090082330A1
• 作为试剂：
  描述：

  GDC-0834 在 N-[3-[6-[[4-(1,4-二甲基-3-氧代-2-哌嗪基)苯基]氨基]-4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-甲酰胺 、 异丙醇 、 正庚烷 、 三氟乙酸 、 N-(3-(6-(4-((2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 氯仿 、 GDC-0834 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.68h， 以to give individual enantiomers at 4.6 minutes (20) ((−) isomer) ([α]D25=−37.8° (c=3.75, CHCl3), mp=181-183° C.)的产率得到N-(3-(6-(4-((2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted pyrazinones

  摘要：

  本文描述了一些化学式为I的化合物，它们可以抑制Btk。还描述了包含至少一种化合物I的药物组合物，以及至少一种从载体、佐剂和赋形剂中选择的药用接受者。本文还描述了治疗某些对抑制Btk活性和/或B细胞活性敏感的疾病的患者的方法。还描述了一种确定样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  US07884108B2

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] COMBINATIONS OF INHIBITORS OF IRAK4 WITH INHIBITORS OF BTK<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE L'IRAK4 À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016174183A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel combinations of at least two components, component A and component B: · component A is an IRAK4-inhibiting compound of the formula (I) as defined herein, or a diastereomer, an enantiomer, a metabolite, a salt, a solvate or a solvate of a salt thereof; · component B is a BTK-inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and, optionally, · one or more components C which are pharmaceutical products; in which one or two of the above-defined compounds A and B are optionally present in pharmaceutical formulations ready for simultaneous, separate or sequential administration, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphoma, macular degeneration, COPD, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及至少两种组分的新型组合，组分A和组分B：·组分A是根据本文所定义的式(I)的IRAK4抑制化合物，或其对映体、对映异构体、代谢物、盐、溶剂合物或其盐的溶剂合物；·组分B是BTK抑制化合物，或其药学上可接受的盐；以及，可选地，·一种或多种组分C，它们是药用产品；其中上述定义的化合物A和B中的一种或两种可选择地存在于用于治疗和/或预防疾病的制剂中，准备用于同时、分开或顺序给药，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、肿瘤性疾病和牛皮癣。
• [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS<br/>[FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040858A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention directed to methods for treating select RB-positive cancers and other Rb- positive abnormal cellular proliferative disorders using CDK4/6 inhibitors in specific dosing and combination or alternation regimes. In one aspect, treatments of select RB-positive cancers are disclosed using specific CDK4/6 inhibitors in combination or alternation with another chemotherapeutic, for example, an additional kinase inhibitor, PD-1 inhibitor, or BCL-2 inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。
• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。