tetradecanoic acid (3R,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetradecanoic acid (3R,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl ester
• 英文别名: tetradecanoic acid (3R,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl ester；[(3R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4R,5R,6R)-6-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxyacetyl]amino]-7-oxo-1-(pyridin-3-ylmethyl)azepan-3-yl] tetradecanoate
• 化学式: C₄₁H₆₇N₃O₈
• 分子量: 729.998
• InChiKey: ZLXTVJPUZMBVCF-ZHSVWFJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecanoic acid (3R,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl ester 在 甲苯 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 silica 作用下， 以 THF TFA water 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.2 g (70.7%) of tetradecanoic acid (3R,6S)-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-6-((2R,3R,4S,5R)-(E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-non-6-enoylamino)-azepan-3-yl ester as a with solid的产率得到tetradecanoic acid (3R,6S)-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-6-((2R,3R,4S,5R)-(E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-non-6-enoylamino)-azepan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Lactams and Their Use as Anti-Cancer Agents

  摘要：

  本发明涉及某些取代的内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其对于癌症的治疗是有用的。

  公开号：

  US20080275025A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-N-((3S,6R)-6-hydroxy-2-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl)-2-methoxy-acetamide 、 肉豆蔻酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以28.8%的产率得到tetradecanoic acid (3R,6S)-6-{(R)-2-[(4R,5R,6R)-6-((E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxan-4-yl]-2-methoxy-acetylamino}-7-oxo-1-pyridin-3-ylmethyl-azepan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED LACTAMS AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCEREUX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2005014574A1

文献信息

• Substituted lactams and their use as anti-cancer agents
  申请人：Bair Kenneth Walter

  公开号：US20060281731A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及某些式(I)的取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其对癌症的治疗有用。