N-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dichloromethanimine | 21709-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dichloromethanimine
• 英文别名: 2,6-Dichlorphenylisocyaniddichlorid；2,6-Dichlorphenyl-isocyanid-dichlorid；N-Dichlormethylen-2,6-dichloranilin；Carbonimidic dichloride, (2,6-dichlorophenyl)-；1,1-dichloro-N-(2,6-dichlorophenyl)methanimine
• CAS: 21709-18-2
• 化学式: C₇H₃Cl₄N
• 分子量: 242.92
• InChiKey: RWYACABMTMOUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dichloromethanimine 在 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66 g的产率得到可乐定
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸可乐定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸可乐定的制备方法，包括中间体1的合成、中间体2的合成和盐酸可乐定的合成三个步骤，本发明以2,6‑二氯苯胺为原料，通过甲酰化反应得中间体1，“一锅法”得到可乐定游离碱，最后与氯化氢乙醇溶液成盐得盐酸可乐定。通过对原料合成过程进行处理，游离碱精制中利用先成盐后调碱，以及盐酸可乐定的纯化采用乙酸乙酯打浆等工艺控制，得到一种高纯度盐酸可乐定的制备方法。本方法不仅提高了产品纯度和收率，杂质亦能得到有效控制，而且大大降低成本，简化工艺，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN107915679A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 反应 28.5h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-dichloromethanimine
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸可乐定的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸可乐定的制备方法，包括中间体1的合成、中间体2的合成和盐酸可乐定的合成三个步骤，本发明以2,6‑二氯苯胺为原料，通过甲酰化反应得中间体1，“一锅法”得到可乐定游离碱，最后与氯化氢乙醇溶液成盐得盐酸可乐定。通过对原料合成过程进行处理，游离碱精制中利用先成盐后调碱，以及盐酸可乐定的纯化采用乙酸乙酯打浆等工艺控制，得到一种高纯度盐酸可乐定的制备方法。本方法不仅提高了产品纯度和收率，杂质亦能得到有效控制，而且大大降低成本，简化工艺，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN107915679A

文献信息

• Electrochemical generation of alkyl and aryl isocyanides
  作者：Antoio Guirado、Andrés Zapata、Jesús L. Gómez、Luis Trabalón、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00509-8

  日期：1999.7

  An efficient and widely applicable reagent-free method for the synthesis of alkyl and aryl isocyanides has been established. The electrochemical reduction of alkyl and aryl carbonimidoyl dichlorides under constant cathode potential leads to the corresponding isocyanides in almost quantitative yields. The availability of the starting materials, the mildness of the reaction conditions as well as the

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• A Novel Synthesis of Clonidine, an Anti-Hypertensive Drug from<i>o</i>-Chloronitrobenzene
  作者：N. R. Ayyangar、K. C. Brahme、K. V. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1987-27847

  日期：——

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• Electrogeneration of (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes and (Z)-4,5-diaryl-2-arylimino-1,3-oxathioles by cathodic reduction of monothiobenzils in the presence of electrophilic reagents. Computational B3LYP and RI-MP2 study on the relative stability of oxathiole compounds
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Raquel Andreu、José I. López Sánchez、María D. Paredes、Juan E. López Sánchez、Delia Bautista、Peter G. Jones、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.044

  日期：2011.2

  Electrochemical reductions of monothiobenzils in the presence of either aroyl or carbonimidoyl dichlorides were carried out, yielding products with sulfur retention. Electrolyses in the presence of aroyl chlorides led to previously unknown (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes in high to quantitative yields, whereas reactions in the presence of arylcarbonimidoyl dichlorides provided novel 4,5-diaryl-2-arylimino-1

  在芳酰基或碳亚氨基酰二氯存在下，进行单硫代苯的电化学还原，得到具有硫保留的产物。在芳酰氯存在下进行电解可以高产量定量获得以前未知的（Z）-α-芳酰氧基-β-芳酰硫代苯乙烯，而在芳基碳亚氨基二氯化物存在下进行反应可提供新颖的4,5-二芳基-2-芳基-1， 3-草硫醇以中等至高产。（Z）-α-苯甲酰氧基-β-苯甲酰硫基-4,4'-二甲基sti和（Z通过X射线晶体学测定）-2-（2，4-二氯苯基亚氨基）-4，5-二苯基-1，3-草硫醇。同样，从头算HF，密度函数B3LYP和Møller-PlessetRI-MP2方法应用于草硫醇化合物，表明（Z）-异构体比（E）-异构体更稳定，并且两个异构体之间的活化程度相对较低障碍。
• Methylation of imidazoline related compounds leads to loss of α2-adrenoceptor affinity. Synthesis and biological evaluation of selective I1 imidazoline receptor ligands
  作者：Stephan Schann、Hugues Greney、Vincent Gasparik、Monique Dontenwill、Carla Rascente、Gabriel Lacroix、Laurent Monassier、Véronique Bruban、Josiane Feldman、Jean-Daniel Ehrhardt、Pascal Bousquet

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.008

  日期：2012.8

  Methylated analogues of imidazoline related compounds (IRC) were prepared; their abilities to bind I1 imidazoline receptors (I1Rs), I2 imidazoline binding sites (I2BS) and α2-adrenoceptor subtypes (α2ARs) were assessed. Methylation of the heterocyclic moiety of IRC resulted in a significant loss of α2AR affinity. Amongst the selective ligands obtained, LNP 630 (4) constitutes the first highly selective

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• Synthesis and ocular antihypertensive activity of new imidazolidine derivatives containing a .beta.-blocking side chain
  作者：D. Huber、J. D. Ehrhardt、N. Decker、J. Himber、G. Andermann、G. Leclerc

  DOI：10.1021/jm00115a008

  日期：1991.11

  The syntheses of new phenylimidazolidine derivatives (3-6)1 containing a propanolamine oxime or an oxypropanolamine moiety attached either to the aromatic or to the imidazolidine ring are described. These compounds were evaluated for potential ocular antihypertensive activity in alpha-chymotrypsin-induced ocular hypertension in rabbits. These compounds represent a unique series of effective ocular

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