pyridin-3-ylmethyl (4-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)benzyl)carbamate | 1201690-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridin-3-ylmethyl (4-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)benzyl)carbamate
• CAS: 1201690-73-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₅
• 分子量: 420.425
• InChiKey: SVZKHLUXMKIPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-3-ylmethyl (4-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)benzyl)carbamate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-aminobenzyl)-4-[(3-pyridylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：

  公开号：

  US20110152323A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 pyridin-3-ylmethyl (4-((2-nitrobenzyl)carbamoyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：

  公开号：

  US20110152323A1