1,4-双((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯 | 143131-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯
• 中文别名: 1,4-双(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯
• 英文名称: 1,4-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene；1,4-bis(triazol-1-ylmethyl)benzene；1,4-bis(1,2,4-triazole-1-ylmethyl)benzene；bbtz；1-[[4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 143131-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: SDAUVSLAZIXWAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  512.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[Cu(1,4-bis(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzene)(H2O)2(NO3)2]
  参考文献：
  名称：

  三种具有柔性配体1,4-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)苯的铜(II)配位聚合物的合成、结构和特性

  摘要：

  摘要 为了研究配体分子的柔韧性、抗衡阴离子和溶剂体系对配位聚合物结构的影响，三种新型铜(II)配位聚合物[Cu(bbtz)(H2O)2(NO3)2] (1)、[Cu(bbtz)2(CH3CN)2](ClO4)2(H2O)2 (2) 和 [Cu(bbtz)2(H2O)2](ClO4)2(DMF)3 (3)使用柔性配体 1,4-双(1,2,4-三唑-1-基甲基)苯 (bbtz) 和相应的铜 (II) 盐合成，并通过红外和热重分析表征。X射线衍射分析表明，1具有一维链结构，而2和3具有相似的双链结构。配体分子的构象分析表明，bbtz 的灵活性和三唑环的旋转自由度是造成复合物结构多样性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2005.02.011
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1,4-对二氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,4-双((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Topological modulation of metal–thiadiazole dicarboxylate coordination polymers through auxiliary ligand alteration

  摘要：

  五种新的 CoII/ZnII 协同聚合物 (CPs)，即 [Co(tdzdc)(4,4′-bipy)(H2O)]n (1)、{[Co(tdzdc)(bpp)(H2O)]·3H2O}n (2)、{[Zn2(tdzdc)2(4,4′-bipy)(H2O)2]·3H2O}n (3)、[Zn2(tdzdc)2(obpy)(H2O)2]n (4) 和 [Zn(tdzdc)(tmb)]n (5)，是基于主配体 1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸 (H2tdzdc) 合成的，同时选择了四种 N/O 供体辅助配体，即 4,4′-bipy：4,4′-联吡啶，bpp：1,3-双(pyridin-4-yl)丙烷，obpy：[4,4′-联吡啶]-N,N′-二氧化物，以及 tmb：1,4-双((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)苯。单晶结构分析揭示了 1-5 的不同拓扑结构和交错程度，这与 H2tdzdc 的四种不同配位模式有关，具体取决于使用的辅助配体。CPs 1-4 均通过各自的辅助配体扩展了一维金属-配体链。其中，线性刚性辅助配体（即 bipy 和 obpy）生成了 1、3 和 4 的二维平面，其交错程度分别为 0、2 和 3，而灵活的 bpp 辅助配体形成了 2 的三维网络。相比之下，CP 5 的基本结构单元由二核金属簇组成，促进了通过 tmb 辅助配体形成三重交错的二维网络。此外，对两个基于 CoII 的 CP 的磁性研究表明，尽管由羧酸的顺-反桥接介导，1 和 2 分别表现出反铁磁和倾斜反铁磁特性。

  DOI：

  10.1039/c5ce00649j

文献信息

• Preparation, structural diversity and characterization of a family of Cd(ii)–organic frameworks
  作者：Ye Deng、Chuan-Tao Hou、Richard I. Walton、Jiaqian Tang、Peizhi Zhu、Kou-Lin Zhang、Seik Weng Ng

  DOI：10.1039/c3dt51118a

  日期：——

  Two Cd(II)-organic frameworks based on 5-iodoisophthalate (IIP(2-)), [Cd(IIP)(bte)(H2O)].H2O}n (1) and [Cd(IIP)(bpp)(H2O)]n (2), were obtained either at an ambient temperature or under solvothermal conditions at 120 degrees C in the presence of 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane (bte) and 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp) as auxiliary ligands, respectively. 1 is a novel discrete single-walled Cd(II)-organic

  基于5-碘间苯二甲酸（IIP（2-））的两个Cd（II）-有机骨架，[Cd（IIP）（bte）（H2O）]。 } n（1）和[Cd（IIP）（bpp） （ ）] n（2），是在环境温度或溶剂热条件下，在1,4-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷（bte）存在下于120摄氏度下获得的和1,3-双（4-吡啶基）丙烷（bpp）作为辅助配体。图1是新颖的离散单壁Cd（II）-有机管（SWCOT），它进一步延伸到由CI ... I卤素键和氢键支撑的3D超分子叉指微孔柱状结构，而2展示出有趣的两倍互穿的3D钻石网络架构。当辅助配体bte或bpp被具有更大柔韧性的较长间隔基配体取代时，1,4-双（三唑-1-基甲基）苯（bbtz）独特的离散单壁Cd（II）-有机纳米管（SWCONT）[Cd（IIP）（bbtz）（ ）]。 } n（3），它进一步扩展为面支撑的3D超分子微孔框架室温下会产生面对面的pi
• Bismuth(III) Complexes Based on Bis(triazol) Ligands: Effect of Fluorine Substitution on the Structure and Catalysis for the Polymerization of Glycolide
  作者：Jian Gao、Yu Yuan、Ai-Jun Cui、Feng Tian、Sheng-Chun Chen、Ming-Yang He、Qun Chen

  DOI：10.1002/zaac.201500814

  日期：2016.6

  Two bismuth(III) complexes [Bi(btx)0.5Cl4](Hbtx)}n (1) and [Bi2(Fbtx)Cl10](H2Fbtx)2(MeOH) (2) based on the nonfluorinated ligand 1,4-bis[(1,2,4-triazole-1-yl)methyl] benzene (btx) or the perfluorinated analogue 1,4-bis[(1,2,4-triazole-1-yl)methyl]-2,3,5,6-benzene (Fbtx) were synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction revealed that 1 is a coordination polymer consisting of an anionic

  两种铋 (III) 配合物 [Bi(btx)0.5Cl4](Hbtx)}n (1) 和 [Bi2(Fbtx)Cl10](H2Fbtx)2(MeOH) (2) 基于非氟化配体 1,4-双[(1,2,4-三唑-1-基)甲基]苯(btx)或全氟化类似物1,4-双[(1,2,4-三唑-1-基)甲基]-2,3 ,5,6-苯 (Fbtx) 被合成和表征。单晶 X 射线衍射显示 1 是由阴离子一维链组成的配位聚合物，而 2 显示离散的离子对结构。此外，发现 1 比 2 对乙交酯的本体无溶剂聚合更具活性，从而得到具有高分子量和中等分子量分布的聚（乙醇酸）（PGA）。结果表明，取代基效应在控制此类配合物的结构和催化活性方面起着重要作用。
• Ionothermal Synthesis of Five Keggin-Type Polyoxometalate-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Kun Lu、Alex Liebman Peláez、Luo-cheng Wu、Yu Cao、Chen-hui Zhu、Hai Fu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02277

  日期：2019.2.4

  constructed by two-dimensional (2D) interpenetrating polyrotaxane layers with unique cyclophanes (tetra-cationic viologen macrocycle cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+ system)), resulting in an H-bonded 3D supermolecule, and is the first synthesis of self-assembled cyclophane-PMOFs under ionothermal conditions. 2 shows a novel 2D three-fold interpenetrating polyrotaxane host and guest network

  五个独特的Keggin型多金属氧酸盐（POM）基金属有机框架（POMF），即[CH 2 L1] 2 [（CuL1 2）（PMo VI 9 Mo V 3 O 40）]（1），[Zn 0.5（ H 2 O）（L1）] [Zn（L1）1.5 Cl] [H 2 L1] 0.5 [PMo 12 O 40 ]·1.25H 2 O（2），（TBA）[Cu（H 2 O）2 L1 2 ] [PMo 12 O 40 ]（3），[Cu 2（H 2 O）2（L1）3 ] [PM VI 11 Mo V O 40 ]（4），（H 2 L2）0.5 [（Cu I L2）2（PMo 12 O 40）]·H 2 O（5），L1 = 4,4'-双（（1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基）-联苯，L2 = 1,4-双（（1H-1,2,4-三唑- 1-离子基）甲基）-苯是在离子热条件下合成的。根据单晶数据，1展示了一种新型的机械
• Syntheses, structures and catalytic mechanisms of three new MOFs for aqueous Cr(VI) reduction and dye degradation under UV light
  作者：Liwen Wang、Tianyu Zeng、Guiying Liao、Qingrong Cheng、Zhiquan Pan

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.064

  日期：2019.1

  The photocatalytic properties were investigated by degradation of methylene blue (MB) dye and reduction of Cr(VI) to Cr(III) in aqueous solution under UV light. Control experiments show that the pH value is vital for Cr(VI) reduction, and meanwhile, the use of hole scavenger of methanol promotes the photocatalytic reduction significantly. It has been also demonstrated that photocatalysts 1 and 2 are

  摘要三种具有不同结构的新型金属-有机骨架（MOFs）光催化剂[Cd（4-Hptz）2（H2O）2Cl2]（4-Hptz = 4-（1H-四唑-5-基）-吡啶）（1）， [Cu（btx）2（ClO4）2] n（btx = 1,4-双（三唑-1-基甲基）苯）（2）和[Cu（btx）（ ）] n（3）已合成通过溶剂热反应成功。所有样品均通过X射线，FT-IR，XPS和UV-Vis漫反射光谱进行表征。通过降解亚甲基蓝（MB）染料并将水溶液中的Cr（VI）还原为Cr（III）来研究光催化性能。对照实验表明，pH值对于Cr（VI）的还原至关重要，同时，使用甲醇的空穴清除剂可显着促进光催化还原。还已经证明，光催化剂1和2对于MB降解是有效的。
• [EN] USE OF A COPPER(II) AZIDE COMPLEX AS A PRIMARY EXPLOSIVE<br/>[FR] UTILISATION D'UN COMPLEXE D'AZIDE DE CUIVRE (II) COMME EXPLOSIF PRIMAIRE
  申请人：EMTO GMBH

  公开号：WO2019134867A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns the use of a copper(ll) azide complex as a primary explosive, wherein the copper(ll) azide complex is of general formula Cua(N3)2a(L)x, wherein L is a ligand, a = 1 to 6 and x = 1 to 6.

  这项发明涉及将铜（II）叠氮配合物用作初级炸药，其中铜（II）叠氮配合物的通式为Cua(N3)2a(L)x，其中L是配体，a为1至6，x为1至6。