thiostearic acid S-butyl ester | 2307-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: thiostearic acid S-butyl ester
• 英文别名: Thiostearinsaeure-S-butylester；S-n-Butylthiostearat；n-Butylthiostearat；S-butyl thiostearate；S-butyl octadecanethioate
• CAS: 2307-35-9
• 化学式: C₂₂H₄₄OS
• 分子量: 356.657
• InChiKey: DSMNRNBZKZUSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸S-正丁酯 、 硬脂酸 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 thiostearic acid S-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Notes: Reactions of Long-Chain Acids with Thiolacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01090a616

文献信息

• A FACILE PREPARATION OF THIOL ESTERS FROM CARBOXYLIC ACIDS AND THIOLS
  作者：Sunggak Kim、Sungbong Yang

  DOI：10.1246/cl.1981.133

  日期：1981.1.5

  Thiol esters can be conveniently prepared by the reaction of carboxylic acids with thiols and 1-fluoro-2,4,6-trinitrobenzene in the presence of 4-dimethylaminopyridine. The thiol ester formation is found to be very effective for simple carboxylic acids.

  硫醇酯可以方便地通过羧酸与硫醇和 1-氟-2,4,6-三硝基苯在 4-二甲氨基吡啶存在下反应制备。发现硫羟酸酯的形成对于简单的羧酸非常有效。